中文摘要 | 第7-12页 |
英文摘要 | 第12-17页 |
常用缩写词中英文对照表Ⅻ | 第18-20页 |
前言 | 第20-23页 |
第一部分 环磷酰胺联合甲氨蝶呤抑制类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞中IL-6/sIL-6R介导的RANKL表达上调 | 第23-63页 |
1 材料与方法 | 第24-41页 |
1.1 资料来源及实验材料 | 第24-28页 |
1.2 实验方法 | 第28-40页 |
1.3 统计学分析 | 第40-41页 |
2 结果 | 第41-54页 |
2.1 RA-FLS的形态及鉴定 | 第41-42页 |
2.2 不同的IL-6/sIL-6R孵育浓度及不同孵育时间对RA-FLS表达RANKL的影响 | 第42-44页 |
2.3 MTT实验分析不同干预药物对RA-FLS细胞活力的影响 | 第44-45页 |
2.4 细胞免疫荧光分析各组RA-FLS中RANKL的表达 | 第45-46页 |
2.5 实时荧光定量PCR检测各组RA-FLS中RANKLmRNA和OPGmRNA的表达 | 第46-51页 |
2.6 蛋白印迹法检测各组RA-FLS中RANKL和OPG蛋白的表达水平 | 第51-54页 |
3 讨论 | 第54-62页 |
3.1 RA-FLS的培养与鉴定 | 第56-58页 |
3.2 IL-6与RA-FLS活化 | 第58-59页 |
3.3 RA-FLS中RANKL表达上调 | 第59-60页 |
3.4 CTX和MTX可抑制RA-FLS中RANKL的表达 | 第60-62页 |
4 结论 | 第62-63页 |
4.1 建立RA-FLS体外培养体系 | 第62页 |
4.2 IL-6/sIL-6R刺激RA-FLS表达RANKL增多 | 第62页 |
4.3 CTX联合MTX可降低RA-FLS中RANKL的表达 | 第62-63页 |
第二部分 环磷酰胺联合甲氨蝶呤调控类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞RANKL表达的信号转导通路机制研究 | 第63-85页 |
1 材料与方法 | 第64-74页 |
1.1 实验材料 | 第64-67页 |
1.2 实验方法 | 第67-73页 |
1.3 统计学分析 | 第73-74页 |
2 结果 | 第74-80页 |
2.1 蛋白印迹法检测RA-FLS中信号蛋白STAT3、p-STAT3、p38、p-p | 第74-76页 |
2.2 基于细胞的ELISA方法分析CTX和/或MTX对信号蛋白STAT3和p38MAPK磷酸化的抑制作用 | 第76-80页 |
3 讨论 | 第80-84页 |
3.1 CTX和MTX对IL-6/sIL-6R介导的JAK2/STAT3信号通路活化和RANKL表达的抑制作用 | 第80-81页 |
3.2 CTX和MTX对IL-6/sIL-6R介导的p38MAPK信号通路活化及RANKL表达的抑制作用 | 第81-84页 |
4 结论 | 第84-85页 |
4.1 IL-6/sIL-6R介导RA-FLS上调表达RANKL需要JAK2/STAT | 第84页 |
4.2 CTX联合MTX通过调控JAK2/STAT3和p38MAPK信号通路,进而抑制RA-FLS中IL-6/sIL-6R介导的RANKL表达上调 | 第84-85页 |
参考文献 | 第85-95页 |
综述 滑膜成纤维细胞代谢改变与类风湿关节炎 | 第95-121页 |
参考文献 | 第109-121页 |
致谢 | 第121-122页 |
在学期间承担/参与的科研课题与研究成果 | 第122-125页 |
承担/参与科研课题 | 第122页 |
研究成果 | 第122-125页 |
个人简历 | 第125页 |