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基于JAK2/STAT3和p38MAPK信号通路探讨环磷酰胺联合甲氨蝶呤抑制类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞RANKL表达的研究

中文摘要第7-12页
英文摘要第12-17页
常用缩写词中英文对照表Ⅻ第18-20页
前言第20-23页
第一部分 环磷酰胺联合甲氨蝶呤抑制类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞中IL-6/sIL-6R介导的RANKL表达上调第23-63页
    1 材料与方法第24-41页
        1.1 资料来源及实验材料第24-28页
        1.2 实验方法第28-40页
        1.3 统计学分析第40-41页
    2 结果第41-54页
        2.1 RA-FLS的形态及鉴定第41-42页
        2.2 不同的IL-6/sIL-6R孵育浓度及不同孵育时间对RA-FLS表达RANKL的影响第42-44页
        2.3 MTT实验分析不同干预药物对RA-FLS细胞活力的影响第44-45页
        2.4 细胞免疫荧光分析各组RA-FLS中RANKL的表达第45-46页
        2.5 实时荧光定量PCR检测各组RA-FLS中RANKLmRNA和OPGmRNA的表达第46-51页
        2.6 蛋白印迹法检测各组RA-FLS中RANKL和OPG蛋白的表达水平第51-54页
    3 讨论第54-62页
        3.1 RA-FLS的培养与鉴定第56-58页
        3.2 IL-6与RA-FLS活化第58-59页
        3.3 RA-FLS中RANKL表达上调第59-60页
        3.4 CTX和MTX可抑制RA-FLS中RANKL的表达第60-62页
    4 结论第62-63页
        4.1 建立RA-FLS体外培养体系第62页
        4.2 IL-6/sIL-6R刺激RA-FLS表达RANKL增多第62页
        4.3 CTX联合MTX可降低RA-FLS中RANKL的表达第62-63页
第二部分 环磷酰胺联合甲氨蝶呤调控类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞RANKL表达的信号转导通路机制研究第63-85页
    1 材料与方法第64-74页
        1.1 实验材料第64-67页
        1.2 实验方法第67-73页
        1.3 统计学分析第73-74页
    2 结果第74-80页
        2.1 蛋白印迹法检测RA-FLS中信号蛋白STAT3、p-STAT3、p38、p-p第74-76页
        2.2 基于细胞的ELISA方法分析CTX和/或MTX对信号蛋白STAT3和p38MAPK磷酸化的抑制作用第76-80页
    3 讨论第80-84页
        3.1 CTX和MTX对IL-6/sIL-6R介导的JAK2/STAT3信号通路活化和RANKL表达的抑制作用第80-81页
        3.2 CTX和MTX对IL-6/sIL-6R介导的p38MAPK信号通路活化及RANKL表达的抑制作用第81-84页
    4 结论第84-85页
        4.1 IL-6/sIL-6R介导RA-FLS上调表达RANKL需要JAK2/STAT第84页
        4.2 CTX联合MTX通过调控JAK2/STAT3和p38MAPK信号通路,进而抑制RA-FLS中IL-6/sIL-6R介导的RANKL表达上调第84-85页
参考文献第85-95页
综述 滑膜成纤维细胞代谢改变与类风湿关节炎第95-121页
    参考文献第109-121页
致谢第121-122页
在学期间承担/参与的科研课题与研究成果第122-125页
    承担/参与科研课题第122页
    研究成果第122-125页
个人简历第125页

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