摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
符号说明 | 第12-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-34页 |
一、肾移植概述 | 第13-15页 |
(一) 肾移植的历史与现状 | 第13页 |
(二) 肾移植的类型 | 第13-14页 |
(三) 肾移植的适应证 | 第14页 |
(四) 肾移植的并发症 | 第14页 |
(五) 免疫抑制剂的应用 | 第14-15页 |
二、肾移植受者的症状经历 | 第15-20页 |
(一) 症状经历的概念 | 第15页 |
(二) 肾移植受者症状经历的测量 | 第15-17页 |
(三) 肾移植受者症状经历的研究现状 | 第17-20页 |
三、症状群概述 | 第20-25页 |
(一) 症状群的起源与概念 | 第20-21页 |
(二) 症状群的形成原理 | 第21页 |
(三) 症状群的确立 | 第21-22页 |
(四) 症状群内症状数目 | 第22-23页 |
(五) 症状群的研究现状 | 第23-24页 |
(六) 症状群管理的优势及意义 | 第24-25页 |
四、症状经历模型 | 第25-28页 |
(一) 症状经历模型的概述 | 第25-26页 |
(二) 症状经历模型的核心概念 | 第26-27页 |
(三) 症状经历模型的应用情况 | 第27-28页 |
参考文献 | 第28-34页 |
第二章 前言 | 第34-38页 |
一、研究背景 | 第34-36页 |
二、研究目的和意义 | 第36页 |
(一) 研究目的 | 第36页 |
(二) 研究意义 | 第36页 |
三、相关概念及操作性定义 | 第36-37页 |
四、理论框架 | 第37-38页 |
第三章 研究方法 | 第38-44页 |
一、研究类型 | 第38页 |
二、研究对象 | 第38-39页 |
(一) 研究样本 | 第38页 |
(二) 抽样方法 | 第38页 |
(三) 样本的选择 | 第38页 |
(四) 样本含量 | 第38-39页 |
三、研究指标和工具 | 第39-41页 |
(一) 人口学特征 | 第39页 |
(二) 疾病特征 | 第39页 |
(三) 个体特征 | 第39-40页 |
(四) 症状经历 | 第40-41页 |
(五) 生活质量 | 第41页 |
四、资料收集 | 第41-42页 |
(一) 资料收集前的准备 | 第41页 |
(二) 资料收集过程 | 第41-42页 |
五、资料分析 | 第42-43页 |
六、质量控制 | 第43页 |
七、伦理原则 | 第43-44页 |
第四章 结果 | 第44-73页 |
一、研究对象的特征 | 第44-47页 |
(一) 研究对象的人口学特征 | 第44-45页 |
(二) 研究对象的疾病特征 | 第45-47页 |
(三) 研究对象的个体特征 | 第47页 |
二、研究对象的症状经历 | 第47-61页 |
(一) 症状经历量表的信效度分析 | 第47-48页 |
(二) 肾移植受者术后症状的发生情况、严重程度及困扰程度 | 第48-50页 |
(三) 肾移植受者术后症状群的构建 | 第50-54页 |
(四) 肾移植受者术后症状群影响因素的分析 | 第54-61页 |
三、研究对象的生活质量 | 第61-62页 |
四、结构方程模型检验结果 | 第62-73页 |
(一) 前因、症状经历及生理领域间的关系 | 第62-67页 |
(二) 前因、症状经历及心理领域间的关系 | 第67-73页 |
第五章 讨论 | 第73-83页 |
一、研究对象的特征分析 | 第73-74页 |
(一) 研究对象的人口学特征 | 第73页 |
(二) 研究对象的疾病特征 | 第73-74页 |
(三) 研究对象的个体特征 | 第74页 |
二、研究对象的症状经历分析 | 第74-81页 |
(一) 研究对象经历的症状数目 | 第74页 |
(二) 研究对象经历症状的发生率 | 第74-75页 |
(三) 研究对象经历症状的严重程度 | 第75-76页 |
(四) 研究对象经历症状的困扰程度 | 第76页 |
(五) 研究对象的症状群 | 第76-78页 |
(六) 研究对象症状群的影响因素分析 | 第78-81页 |
三、研究对象前因(人口学特征、疾病特征及个体特征)、症状经历和生活质量的关系分析 | 第81-83页 |
第六章 结语 | 第83-86页 |
一、结论 | 第83-84页 |
二、对临床护理工作的启示 | 第84页 |
三、本研究的创新性及局限性 | 第84-85页 |
四、对未来研究的建议 | 第85-86页 |
参考文献 | 第86-92页 |
附录 | 第92-102页 |
致谢 | 第102-103页 |
在学期间主要研究成果 | 第103-104页 |