中文摘要 | 第3-5页 |
英文摘要 | 第5-6页 |
1 绪论 | 第10-30页 |
1.1 引言 | 第10-11页 |
1.2 磁性荧光纳米材料的研究进展 | 第11-16页 |
1.2.1 溶胶凝胶法 | 第11-12页 |
1.2.2 聚合物包埋法 | 第12-14页 |
1.2.3 自组装法 | 第14-15页 |
1.2.4 用于制备磁性荧光复合材料的荧光标记材料 | 第15-16页 |
1.3 碳量子点的研究进展 | 第16-21页 |
1.3.1 激光销蚀法 | 第17页 |
1.3.2 硝酸氧化法 | 第17-18页 |
1.3.3 模板法 | 第18-19页 |
1.3.4 反胶束法 | 第19-20页 |
1.3.5 水热合成法 | 第20-21页 |
1.4 磁性荧光纳米材料的应用 | 第21-24页 |
1.4.1 生物成像 | 第21-23页 |
1.4.2 药物运输 | 第23-24页 |
1.4.3 DNA和蛋白质的检测分离 | 第24页 |
1.5 芯片上细胞磁分离捕获和原位荧光检测 | 第24-27页 |
1.5.1 细胞的磁性纳米标记和磁分离捕获及原位检测 | 第24-25页 |
1.5.2 细胞荧光纳米标记及其芯片上在线检测 | 第25-27页 |
1.6 研究意义及主要研究内容 | 第27-30页 |
1.6.1 研究目的与意义 | 第27-28页 |
1.6.2 研究工作的技术路线 | 第28页 |
1.6.3 主要研究内容 | 第28-30页 |
2 磁性碳量子点设计制备研究 | 第30-52页 |
2.1 引言 | 第30页 |
2.2 磁性碳量子点设计 | 第30-31页 |
2.3 微波辅助水热法合成碳量子点 | 第31-41页 |
2.3.1 仪器与设备 | 第31页 |
2.3.2 药品与试剂 | 第31-32页 |
2.3.3 溶液配制及样本制备 | 第32页 |
2.3.4 微波辅助水热法制备碳量子点 | 第32页 |
2.3.5 碳量子点的光谱性能表征 | 第32-35页 |
2.3.6 荧光产率的计算 | 第35-37页 |
2.3.7 碳量子点的形貌结构表征 | 第37-38页 |
2.3.8 碳量子点的稳定性考察 | 第38-41页 |
2.3.9 碳量子点标记细胞 | 第41页 |
2.4 自组装法制备磁性碳量子点 | 第41-50页 |
2.4.1 仪器与设备 | 第41-42页 |
2.4.2 药品与试剂 | 第42页 |
2.4.3 溶液的配制 | 第42页 |
2.4.4 自组装法制备磁性碳量子点 | 第42-43页 |
2.4.5 磁性碳量子点的形貌结构表征 | 第43-45页 |
2.4.6 磁性碳量子点的光学性能表征 | 第45-49页 |
2.4.7 磁性碳量子点标记细胞 | 第49-50页 |
2.5 本章小结 | 第50-52页 |
3 磁性碳量子点与细胞相互作用研究 | 第52-62页 |
3.1 引言 | 第52页 |
3.2 试剂和仪器 | 第52-53页 |
3.2.1 仪器与设备 | 第52页 |
3.2.2 药品与试剂 | 第52页 |
3.2.3 溶液的配制 | 第52-53页 |
3.3 碳量子点与磁性碳量子点的细胞毒性测定 | 第53-54页 |
3.4 碳量子点与磁性碳量子点分别与L02 细胞作用条件的优化 | 第54-58页 |
3.4.1 磁性碳量子点层数的优化 | 第54-55页 |
3.4.2 磁性碳量子点与L02 细胞作用浓度的优化 | 第55-56页 |
3.4.3 碳量子点与L02 细胞作用时间的优化 | 第56-58页 |
3.5 磁性碳量子点标记HepG2 细胞的表征及标准曲线的建立 | 第58-59页 |
3.5.1 磁性碳量子点标记HepG2 细胞的表征 | 第58-59页 |
3.5.2 磁性碳量子点标记HepG2 细胞标准曲线的建立 | 第59页 |
3.6 混悬细胞液中HepG2 细胞的测定 | 第59-60页 |
3.7 本章小结 | 第60-62页 |
4 磁性碳量子点免疫标记CTC及其芯片检测初探 | 第62-86页 |
4.1 引言 | 第62页 |
4.2 微流控芯片设计制作及检测系统的搭建 | 第62-71页 |
4.2.1 玻璃-PDMS微流控芯片的设计 | 第62-63页 |
4.2.2 微流控MOFF-DEP细胞分离检测芯片的设计 | 第63-68页 |
4.2.3 芯片的制作加工 | 第68-70页 |
4.2.4 芯片检测微系统的构建 | 第70-71页 |
4.3 CTCs-磁性碳量子点免疫标记及玻璃-PDMS微流控芯片检测 | 第71-77页 |
4.3.1 仪器及设备 | 第71页 |
4.3.2 药品及试剂 | 第71-72页 |
4.3.3 溶液的配制 | 第72页 |
4.3.4 磁性碳量子点免疫探针(Anti-MCQDs)的制备 | 第72-73页 |
4.3.5 检测Anti-MCQDs免疫标记肝癌细胞HepG2 的浓度比例优化 | 第73-74页 |
4.3.6 玻璃-PDMS芯片捕获CTC-Anti-MCQDs进样流速的优化 | 第74-76页 |
4.3.7 标准曲线的建立 | 第76页 |
4.3.8 血液样本中肿瘤细胞(CTC)捕获-检测 | 第76-77页 |
4.4 CTC-碳量子点标记及MOFF-DEP细胞分离检测芯片检测 | 第77-84页 |
4.4.1 设备和仪器 | 第77页 |
4.4.2 药品和试剂 | 第77页 |
4.4.3 溶液的配制 | 第77-78页 |
4.4.4 流速的优化 | 第78-79页 |
4.4.5 捕获电压及频率的优化 | 第79-82页 |
4.4.6 血液样本中肿瘤细胞(CTC)捕获-检测 | 第82-84页 |
4.5 本章小结 | 第84-86页 |
5 结论与展望 | 第86-90页 |
5.1 结论 | 第86-87页 |
5.2 展望 | 第87-90页 |
致谢 | 第90-92页 |
参考文献 | 第92-98页 |
附录 | 第98页 |
A. 作者在攻读学位期间发表的论文目录 | 第98页 |
B. 作者在攻读硕士学位期间参加的科研项目 | 第98页 |