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磷中心手性氨基酸螺环氢膦烷与酚的类Atherton-Todd反应的立体化学研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第11-23页
    1.1 五配位磷化合物在生命化学中的作用第11页
    1.2 五配位氢膦烷的合成第11-13页
    1.3 氢膦烷中P-H键的活化方法第13-16页
    1.4 Atherton-Todd反应的研究进展第16-19页
    1.5 Atherton-Todd反应的立体化学研究第19-20页
    1.6 论文研究的主要内容和意义第20-23页
第二章 手性五配位双氨基酸(L-丙氨酸、L-亮氨酸)螺环氢膦烷的合成第23-29页
    2.1 引言第23页
    2.2 实验部分第23-27页
        2.2.1 仪器与试剂第23-24页
        2.2.2 手性五配位亮氨酸氢膦烷的合成分离及命名第24-25页
        2.2.3 手性五配位丙氨酸氢膦烷的合成分离及命名第25-26页
        2.2.4 改进后的合成方法对其他几种氨基酸氢膦烷的适用性探究第26页
        2.2.5 五配位双丙氨酸氢膦烷溶解性的探究第26-27页
    2.3 手性五配位氨基酸(L-亮氨酸、L-丙氨酸)氢膦烷的表征第27-28页
    2.4 本章小结第28-29页
第三章 五配位氨基酸(L-亮氨酸、L-丙氨酸)氢膦烷与酚的Atherton-Todd反应研究第29-66页
    3.1 引言第29页
    3.2 五配位亮氨酸氢膦烷与酚类的类Atherton-Todd反应研究第29-34页
        3.2.1 Leu-HSP(ΔP)与酚类的类Atherton-Todd反应情况的研究第29-31页
        3.2.2 Leu-HSP(ΔP)与酚类的类Atherton-Todd反应结果与讨论第31-32页
        3.2.3 Leu-HSP(ΛP)与酚类的类Atherton-Todd反应情况的研究第32-33页
        3.2.4 Leu-HSP(ΛP)与酚类的类Atherton-Todd反应结果与讨论第33-34页
        3.2.5 小结第34页
    3.3 五配位丙氨酸氢膦烷与酚类的类Atherton-Todd反应的研究第34-39页
        3.3.1 Ala-HSP(ΛP)与酚类的类Atherton-Todd反应情况的研究第34-36页
        3.3.2 Ala-HSP(ΛP)与酚类的类Atherton-Todd反应结果与讨论第36页
        3.3.3 Ala-HSP(ΛP、ΔP)与酚类的类Atherton-Todd反应情况的研究第36-38页
        3.3.4 Ala-HSP(ΛP、ΔP)与酚类的类Atherton-Todd反应结果与讨论第38-39页
    3.4 五配位亮氨酸氢膦烷两种构型在类Atherton-Todd反应条件下相互转化的探究第39-41页
    3.5 五配位双氨基酸(L-亮氨酸、L-丙氨酸)氢膦烷与酚的反应产物在类Atherton-Todd的反应条件下两种构型相互转化的探究第41-43页
    3.6 五配位双氨基酸(L-亮氨酸、L-丙氨酸)氢膦烷与酚的类Atherton-Todd反应产物的表征第43-65页
    3.7 本章小结第65-66页
第四章 五配位氨基酸螺环氢膦烷与酚的类Atherton-Todd反应的立体化学机理研究第66-91页
    4.1 引言第66页
    4.2 五配位丙氨酸氢膦烷和亮氨酸氢膦烷与酚反应过程的跟踪检测第66-69页
    4.3 五配位氨基酸氢膦烷原料、中间体及反应产物的立体结构第69-70页
    4.4 Atherton-Todd反应第一步立体化学机理的研究第70-71页
    4.5 五配位氨基酸氢膦烷(ΔP)与酚的立体化学反应机理的研究第71-72页
    4.6 五配位氨基酸氢膦烷(ΛP)与酚的立体化学反应机理的研究第72-74页
    4.7 五配位氨基酸螺环氢膦烷与酚的立体化学反应机理的总结第74-76页
    4.8 反应机理的理论计算的验证第76-77页
    4.9 五配位丙氨酸氢膦烷与酚的反应产物的单晶构型描述第77-89页
        4.9.1 五配位丙氨酸氢膦烷与 2-甲氧酚的反应产物(7c)的单晶构型第77-80页
        4.9.2 五配位丙氨酸氢膦烷与邻硝基酚的反应产物(7j’)的单晶构型第80-83页
        4.9.3 五配位丙氨酸氢膦烷与 3-氯酚的反应产物(7e)的单晶构型第83-86页
        4.9.4 五配位丙氨酸氢膦烷与 2-苯基苯酚的反应产物(7d)的单晶构型 . 76第86-89页
    4.10 本章小结第89-91页
第五章 结论第91-93页
参考文献第93-97页
部分化合物附图第97-112页
在校期间发表论文第112-113页
致谢第113页

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