| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 文献调研 | 第10-35页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 分子内氧化性C?O/C?S键构建的研究进展 | 第11-27页 |
| 1.2.1 过渡金属催化下的分子内氧化性C?O/C?S键的构建 | 第11-18页 |
| 1.2.2 通过使用高价碘类有机氧化试剂来实现分子内C?O/C?S键的构建 | 第18-23页 |
| 1.2.3 其它类型氧化性构建分子内C?O/C?S键的方法 | 第23-27页 |
| 1.3 碘 | 第27-29页 |
| 1.4 2-氨基-1,3,4-噁(噻)二唑活性研究 | 第29-33页 |
| 1.4.1 抗菌活性 | 第29-30页 |
| 1.4.2 抗惊厥、镇静催眠及中枢神经系统抑制活性 | 第30-31页 |
| 1.4.3 抗癌活性 | 第31页 |
| 1.4.4 抗结核活性 | 第31-32页 |
| 1.4.5 抗氧化活性 | 第32-33页 |
| 1.5 小结 | 第33-35页 |
| 第二章 课题的提出 | 第35-40页 |
| 2.1 2-氨基-1,3,4-噁(噻)二唑类化合物合成方法的研究 | 第35-39页 |
| 2.1.1 酰基氨基硫脲类底物经脱硫环化作用合成 | 第35-37页 |
| 2.1.2 酰基氨基脲类化合物经脱水环化合成 | 第37页 |
| 2.1.3 由酰肼类化合物为底物合成 | 第37-38页 |
| 2.1.4 由噁二唑类底物直接氨化合成 | 第38-39页 |
| 2.2 课题的提出 | 第39-40页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第40-62页 |
| 3.1 2-氨基-1,3,4-噁二唑类衍生物合成条件的优化 | 第40-42页 |
| 3.2 2-氨基-1,3,4-噁二唑类底物的拓展 | 第42-45页 |
| 3.3 2-氨基-1,3,4-噻二唑类衍生物合成条件的筛选 | 第45-47页 |
| 3.4 2-氨基-1,3,4-噻二唑类底物的拓展 | 第47-50页 |
| 3.5 结论 | 第50页 |
| 3.6 实验部分 | 第50-62页 |
| 3.6.1 实验中用到的仪器和试剂 | 第50-52页 |
| 3.6.1.1 实验仪器 | 第50页 |
| 3.6.1.2 试剂以及纯度 | 第50-52页 |
| 3.6.2 目标化合物的合成 | 第52-62页 |
| 3.6.2.1 2-氨基-1,3,4-噁二唑类化合物的合成 | 第52-57页 |
| 3.6.2.2 2-氨基-1,3,4-噻二唑类化合物的合成 | 第57-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 个人简历 | 第70-71页 |
| 附图 | 第71-108页 |
| 1.1H NMR and 13C NMR spectra of compounds 1 and 2 | 第72-102页 |
| 2. X-ray structure and data of compound 1l | 第102-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
