| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-28页 |
| ·酿酒酵母简介 | 第12-16页 |
| ·酿酒酵母概述 | 第12-13页 |
| ·酿酒酵母的目前应用情况 | 第13页 |
| ·酿酒酵母基因表达系统 | 第13-16页 |
| ·酵母双杂交系统（yeast two-hybrid system） | 第16-21页 |
| ·酵母双杂交的发展 | 第16页 |
| ·酵母双杂交的原理 | 第16-17页 |
| ·酵母双杂交的应用 | 第17-19页 |
| ·酵母双杂交的优点和不足 | 第19-21页 |
| ·艾滋病的研究进展 | 第21-25页 |
| ·艾滋病简介 | 第21-23页 |
| ·目前常用的抗艾方法 | 第23-24页 |
| ·治疗艾滋病的新靶点－P-TEFb | 第24-25页 |
| ·中药治疗艾滋病 | 第25-27页 |
| ·中药简介 | 第25-26页 |
| ·中药治疗艾滋病的现状 | 第26页 |
| ·抗艾中草药的快速筛选---酿酒酵母是理想模式生物 | 第26-27页 |
| ·本论文的目的和意义 | 第27-28页 |
| 第二章 材料与方法 | 第28-38页 |
| ·试验材料 | 第28页 |
| ·试剂及培养基 | 第28-31页 |
| ·酶和试剂盒 | 第31页 |
| ·主要实验仪器 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-38页 |
| ·提取含有载体的质粒 | 第32页 |
| ·扩增目的基因 | 第32-33页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第33页 |
| ·目的片段的回收 | 第33页 |
| ·与质粒载体 pGADT7-ReC 及 pGBKT7 相连接 | 第33-34页 |
| ·制备大肠杆菌感受态细胞并转化 | 第34页 |
| ·载体的鉴定 | 第34-35页 |
| ·转入酵母 | 第35-36页 |
| ·“诱饵”质粒和“猎物”质粒的自激活 | 第36页 |
| ·诱饵蛋白在酵母中毒性作用的检测 | 第36页 |
| ·酵母双杂交鉴定 | 第36页 |
| ·抗艾滋病毒中草药的筛选 | 第36-38页 |
| 第三章 结果与分析 | 第38-48页 |
| ·真核表达载体的构建 | 第38-42页 |
| ·目的基因片段的扩增 | 第38-39页 |
| ·载体的获得与鉴定 | 第39页 |
| ·真核表达载体的构建及鉴定 | 第39-40页 |
| ·“诱饵”质粒和“猎物”质粒的自激活检测 | 第40-41页 |
| ·诱饵蛋白在酵母中毒性作用的检测 | 第41-42页 |
| ·“诱饵”质粒和“猎物”质粒转化株的检测 | 第42页 |
| ·抗艾滋病毒中草药的筛选 | 第42-48页 |
| 第四章 讨论 | 第48-54页 |
| ·实验方法的选择和依据 | 第48-49页 |
| ·选材依据 | 第48页 |
| ·酵母双杂交与抗艾新靶点 | 第48-49页 |
| ·中草药与艾滋病的治疗 | 第49页 |
| ·抗艾滋病毒中草药的筛选 | 第49-52页 |
| ·探究与思考 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第67-68页 |
