| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-22页 |
| 1.1 中药组分释药单元的构建 | 第14-19页 |
| 1.1.1 中药制剂研究的物质基础 | 第14-15页 |
| 1.1.2 表征中药组分整体性质的方法 | 第15-16页 |
| 1.1.3 中药组分结构优化的研究 | 第16-17页 |
| 1.1.4 改善生物利用度的制剂技术 | 第17-18页 |
| 1.1.5 中药组分释药单元评价体系的建立 | 第18-19页 |
| 1.2 丹酚酸组分的研究 | 第19-21页 |
| 1.2.1 丹酚酸化学成分的研究 | 第19页 |
| 1.2.2 丹酚酸的药理作用研究 | 第19-20页 |
| 1.2.3 丹酚酸生物利用度及其制剂学研究 | 第20-21页 |
| 1.3 选题依据与研究思路 | 第21-22页 |
| 第二章 药效学筛选表征丹酚酸组分整体性质的代表性成分的研究 | 第22-39页 |
| 2.1 丹酚酸组分中各成分的解析 | 第22-24页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.1.2 丹酚酸组分中各成分含量测定方法的建立 | 第22-23页 |
| 2.1.3 丹酚酸组分中各成分的含量测定 | 第23-24页 |
| 2.2 过氧化氢诱导人脐静脉内皮细胞氧化损伤模型初步筛选丹酚酸组分中代表性成分 | 第24-30页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.2.2 主要试液的配制 | 第25页 |
| 2.2.3 HUVECs复苏、传代培养、冻存及细胞存活率的测定 | 第25-26页 |
| 2.2.4 统计学处理 | 第26页 |
| 2.2.5 丹酚酸组分浓度的筛选 | 第26页 |
| 2.2.6 造模条件的筛选 | 第26-27页 |
| 2.2.7 实验分组 | 第27-28页 |
| 2.2.8 丹酚酸组分不同成分组合对细胞存活率的影响 | 第28页 |
| 2.2.9 观察指标超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、氧化氮(NO)的测定 | 第28-30页 |
| 2.2.10 讨论 | 第30页 |
| 2.3 体外凝血四项实验辅助筛选丹酚酸组分中代表性成分 | 第30-32页 |
| 2.3.1 实验材料 | 第30页 |
| 2.3.2 家兔血浆的制备 | 第30页 |
| 2.3.3 实验分组 | 第30-31页 |
| 2.3.4 统计学处理 | 第31页 |
| 2.3.5 PT、APTT、TT和FIB的测定 | 第31页 |
| 2.3.6 结果与讨论 | 第31-32页 |
| 2.4 大鼠心肌缺血模型验证丹酚酸组分中代表性成分 | 第32-38页 |
| 2.4.1 实验材料 | 第32-33页 |
| 2.4.2 实验分组与给药方法 | 第33页 |
| 2.4.3 统计学处理 | 第33页 |
| 2.4.4 各项检测指标测定方法和结果 | 第33-38页 |
| 2.4.5 讨论 | 第38页 |
| 2.5 本章小结 | 第38-39页 |
| 第三章 丹酚酸组分生物药剂学性质的研究与表征方法的建立 | 第39-54页 |
| 3.1 丹酚酸组分在水及不同pH的PBS中的平衡溶解度 | 第39-40页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第39页 |
| 3.1.2 丹酚酸组分指标成分的含量测定 | 第39-40页 |
| 3.1.3 丹酚酸组分平衡溶解度的测定 | 第40页 |
| 3.2 丹酚酸组分在水及不同pH的PBS中的油水分配系数 | 第40-41页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第40-41页 |
| 3.2.2 水和不同pH的PBS溶液的饱和正辛醇溶液的配制 | 第41页 |
| 3.2.3 丹酚酸组分表观油水分配系数的测定 | 第41页 |
| 3.3 丹酚酸组分caco-2细胞渗透性的测定 | 第41-44页 |
| 3.3.1 实验材料 | 第41-42页 |
| 3.3.2 丹酚酸组分中各代表性成分含量测定方法的建立 | 第42-43页 |
| 3.3.3 细胞的培养 | 第43页 |
| 3.3.4 细胞毒性实验 | 第43页 |
| 3.3.5 转运试验 | 第43-44页 |
| 3.3.6 数据处理 | 第44页 |
| 3.3.7 结果与讨论 | 第44页 |
| 3.4 丹酚酸组分中各代表性成分生物药剂学性质的相似性分析 | 第44-48页 |
| 3.4.1 基本方法 | 第44-45页 |
| 3.4.2 丹酚酸组分中各代表性成分的平衡溶解度的分析 | 第45-47页 |
| 3.4.3 丹酚酸组分中各代表性成分的油水分配系数的分析 | 第47-48页 |
| 3.5 丹酚酸组分生物药剂学性质的整合表征 | 第48-53页 |
| 3.5.1 基于CRITIC权重的多指标综合评价方法对丹酚酸组分中各代表性成分药效贡献率的评价 | 第48-52页 |
| 3.5.2 丹酚酸组分生物药剂学性质的整合表征结果 | 第52-53页 |
| 3.6 本章小结 | 第53-54页 |
| 第四章 丹酚酸组分释药单元的制备与体外释药特性的评价 | 第54-74页 |
| 4.1 丹酚酸组分磷脂复合物制备研究 | 第54-60页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第54页 |
| 4.1.2 含量测定 | 第54页 |
| 4.1.3 丹酚酸组分磷脂复合物的制备与评价 | 第54-55页 |
| 4.1.4 物理混合物的制备 | 第55页 |
| 4.1.5 制备工艺设计与优化 | 第55-57页 |
| 4.1.6 丹酚酸组分磷脂复合物理化性质的研究 | 第57-58页 |
| 4.1.7 丹酚酸组分及其磷脂复合物的表征 | 第58-60页 |
| 4.1.8 讨论 | 第60页 |
| 4.2 丹酚酸组分磷脂复合物共沉淀物的制备研究 | 第60-64页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第60页 |
| 4.2.2 含量测定 | 第60页 |
| 4.2.3 丹酚酸磷脂复合物与羟基磷灰石共沉淀物的制备与评价 | 第60-62页 |
| 4.2.4 粉体学性质的考察 | 第62-63页 |
| 4.2.5 微观结构的表征 | 第63-64页 |
| 4.2.6 讨论 | 第64页 |
| 4.3 丹酚酸组分磷脂复合物共沉淀物微丸的制备 | 第64-73页 |
| 4.3.1 实验材料 | 第64-65页 |
| 4.3.2 含量测定 | 第65页 |
| 4.3.3 微丸的制备工艺 | 第65页 |
| 4.3.4 评价指标的选择 | 第65页 |
| 4.3.5 处方的优化 | 第65-69页 |
| 4.3.6 制备工艺的优化 | 第69-71页 |
| 4.3.7 处方与工艺的验证 | 第71-72页 |
| 4.3.8 讨论 | 第72-73页 |
| 4.4 丹酚酸组分释药系统中各指标成分溶出行为相似性评价 | 第73页 |
| 4.5 本章小结 | 第73-74页 |
| 第五章 丹酚酸组分释药单元初步药效学评价 | 第74-76页 |
| 5.1 实验材料 | 第74页 |
| 5.1.1 药品与试剂 | 第74页 |
| 5.1.2 仪器 | 第74页 |
| 5.1.3 实验动物 | 第74页 |
| 5.2 实验方法 | 第74页 |
| 5.3 统计学处理 | 第74页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第74-76页 |
| 第六章 总结与展望 | 第76-78页 |
| 6.1 研究创新点 | 第76页 |
| 6.2 主要结论 | 第76-77页 |
| 6.2.1 药效学筛选表征丹酚酸组分整体性质的代表性成分 | 第76页 |
| 6.2.2 测定和表征了丹酚酸组分的生物药剂学性质 | 第76页 |
| 6.2.3 建立了丹酚酸组分释药单元 | 第76-77页 |
| 6.2.4 丹酚酸组分释药单元药效学初步评价 | 第77页 |
| 6.3 工作展望 | 第77-78页 |
| 6.3.1 组分结构优化的研究 | 第77页 |
| 6.3.2 生物利用度的研究 | 第77页 |
| 6.3.3 中药多元释药系统的建立 | 第77页 |
| 6.3.4 快速、简便的筛选组分代表性成分数学模型的建立 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
