| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1. 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 手性药物 | 第10-13页 |
| 1.1.1 发展 | 第11页 |
| 1.1.2 药代动力学的立体选择性 | 第11-12页 |
| 1.1.3 药效学的立体选择性 | 第12-13页 |
| 1.2 单一异构体手性药物的制备 | 第13-19页 |
| 1.2.1 从天然药物中提取 | 第13页 |
| 1.2.2 不对称合成 | 第13-14页 |
| 1.2.3 手性拆分 | 第14-19页 |
| 1.3 课题研究主要内容及创新之处 | 第19-21页 |
| 2. A-氨基酸和泮托拉唑对映体的液液手性萃取实验 | 第21-26页 |
| 2.1 A-氨基酸的萃取拆分 | 第21-23页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第21页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.3 萃取实验 | 第22页 |
| 2.1.4 检测方法 | 第22-23页 |
| 2.2 泮托拉唑的萃取拆分 | 第23-26页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第23页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.3 萃取实验 | 第24页 |
| 2.2.4 检测方法 | 第24-26页 |
| 3. BINAP金属络合物手性萃取拆分4-硝基-苯甘氨酸对映体的研究 | 第26-41页 |
| 3.1 引言 | 第26-27页 |
| 3.2 BINAP金属络合物萃取分离4-硝基-苯甘氨酸对映体机理 | 第27-31页 |
| 3.2.1 界面反应 | 第27页 |
| 3.2.2 手性萃取反应模型 | 第27-31页 |
| 3.2.3 平衡络合常数的计算 | 第31页 |
| 3.3 结果与分析 | 第31-40页 |
| 3.3.1 物理分配系数P_0和P_ⅰ | 第31-32页 |
| 3.3.2 络合常数K_D和K_L | 第32-33页 |
| 3.3.3 金属配体的影响 | 第33页 |
| 3.3.4 有机溶剂的影响 | 第33-34页 |
| 3.3.5 pH的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.6 BINAP-Cu浓度的影响 | 第35-36页 |
| 3.3.7 温度的影响 | 第36页 |
| 3.3.8 模拟及优化 | 第36-40页 |
| 3.4 小结 | 第40-41页 |
| 4. BINAP金属络合物手性萃取分离2-氟-苯丙氨酸对映体的研究 | 第41-52页 |
| 4.1 引言 | 第41页 |
| 4.2 BINAP金属络合物萃取分离2-氟-苯丙氨酸对映体机理 | 第41-42页 |
| 4.3 结果与分析 | 第42-50页 |
| 4.3.1 物理分配系数P_0和P_ⅰ | 第42页 |
| 4.3.2 络合常数K_D和K_L | 第42-44页 |
| 4.3.3 金属配体的影响 | 第44页 |
| 4.3.4 有机溶剂的影响 | 第44-45页 |
| 4.3.5 pH的影响 | 第45页 |
| 4.3.6 BINAP-Pd浓度的影响 | 第45-46页 |
| 4.3.7 温度的影响 | 第46-47页 |
| 4.3.8 模拟及优化 | 第47-50页 |
| 4.4 小结 | 第50-52页 |
| 5. 双相手性识别反应萃取分离泮托拉唑对映体的研究 | 第52-64页 |
| 5.1 引言 | 第52页 |
| 5.2 双相识别泮托拉唑对映体机理 | 第52-56页 |
| 5.3 结果与分析 | 第56-62页 |
| 5.3.1 有机溶剂的影响 | 第56页 |
| 5.3.2 β-环糊精类型的影响 | 第56-57页 |
| 5.3.3 酒石酸酯类型的影响 | 第57-58页 |
| 5.3.4 pH的影响 | 第58-59页 |
| 5.3.5 HP-β-CD浓度的影响 | 第59页 |
| 5.3.6 D-酒石酸异丁酯浓度的影响 | 第59-60页 |
| 5.3.7 泮托拉唑浓度的影响 | 第60-61页 |
| 5.3.8 温度的影响 | 第61-62页 |
| 5.4 小结 | 第62-64页 |
| 6. 结论与展望 | 第64-66页 |
| 6.1 结论 | 第64-65页 |
| 6.1.1 BINAP金属络合物萃取分离α-氨基酸对映体 | 第64-65页 |
| 6.1.2 双相手性识别反应分离泮托拉唑对映体 | 第65页 |
| 6.2 展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 攻读硕士学位期间主要研究成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
