| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 插图和附表清单 | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 1 引言 | 第9-13页 |
| 1.1 植物中MYB转录因子的类型及结构特点 | 第9-10页 |
| 1.1.1 单个MYB结构域的MYB蛋白亚类 | 第9页 |
| 1.1.2 含2个MYB结构域的R2R3-MYB类 | 第9-10页 |
| 1.1.3 含有3个MYB结构域的RIR2R3--MYB亚类 | 第10页 |
| 1.1.4 包含4个MYB结构域的MYB类 | 第10页 |
| 1.2 MYB转录因子在小麦及其他植物中的研究进展 | 第10-12页 |
| 1.3 Tamyb10基因 | 第12-13页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-18页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-14页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第13-14页 |
| 2.1.2 所用试剂与酶类 | 第14页 |
| 2.1.3 培养基与缓冲溶液及其配制方法 | 第14页 |
| 2.2 实验方法 | 第14-18页 |
| 2.2.1 穗发芽抗性分析 | 第14-15页 |
| 2.2.2 引物设计 | 第15-16页 |
| 2.2.3 小麦幼苗的培育 | 第16页 |
| 2.2.4 小麦基因组DNA的提取(CTAB法) | 第16页 |
| 2.2.5 Tamyb10基因在A、B和D基因组上的扩增 | 第16-17页 |
| 2.2.6 PCR片段的回收和亚克隆 | 第17-18页 |
| 2.2.6.1 PCR产物的胶回收和纯化 | 第17页 |
| 2.2.6.2 PCR片段的连接 | 第17页 |
| 2.2.6.3 大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备(CaCl_2法) | 第17页 |
| 2.2.6.4 连接产物转化DH5α感受态细胞 | 第17页 |
| 2.2.6.5 转化克隆的菌液PCR鉴定 | 第17-18页 |
| 2.2.6.6 菌液的保存 | 第18页 |
| 2.2.6.7 菌液测序及序列分析 | 第18页 |
| 3 结果与分析 | 第18-39页 |
| 3.1 小麦基因组DNA的提取 | 第18页 |
| 3.2 Tamyb10基因在A基因组上的扩增结果 | 第18-22页 |
| 3.3 Tamyb10基因在B基因组上的扩增结果 | 第22-26页 |
| 3.4 Tamyb10基因在D基因组上的扩增结果 | 第26-32页 |
| 3.5 Tamyb10-D1基因在103份材料中的多态性分析及分子标记的开发 | 第32-35页 |
| 3.6 Tamyb10-D1基因在粗山羊草中的克隆 | 第35-36页 |
| 3.7 Tamyb10-D1基因在高抗白粒小麦中的扩增及克隆 | 第36-39页 |
| 4 讨论 | 第39-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 作者简介 | 第47页 |
