摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
第一章 表观修饰与体细胞重编程 | 第12-24页 |
1.1 哺乳动物体细胞重编程 | 第12-15页 |
1.1.1 体细胞重编程与 SCNT | 第12-13页 |
1.1.2 体细胞重编程与 iPS 细胞 | 第13-15页 |
1.2 表观修饰在体细胞重编程中的作用 | 第15-20页 |
1.2.1 IVF 胚胎早期发育中的表观修饰 | 第15-17页 |
1.2.2 表观修饰在 SCNT 胚胎发育中的作用 | 第17-20页 |
1.3 组蛋白甲基化的功能分析 | 第20-23页 |
1.3.1 H3K9 甲基化的作用机制 | 第21-22页 |
1.3.2 H3K4 甲基化的作用机制 | 第22-23页 |
1.4 结语 | 第23-24页 |
第二章 UNC0638 对山羊早期克隆胚胎组蛋白 H3K9me2 的影响 | 第24-44页 |
2.1 材料 | 第25-26页 |
2.1.1 试剂 | 第25页 |
2.1.2 仪器 | 第25页 |
2.1.3 细胞 | 第25-26页 |
2.2 方法 | 第26-31页 |
2.2.1 山羊胎儿成纤维细胞的培养 | 第26页 |
2.2.2 细胞活力检测 | 第26页 |
2.2.3 细胞周期与细胞凋亡检测 | 第26-27页 |
2.2.4 H3K9me2 免疫荧光染色与荧光强度分析 | 第27页 |
2.2.5 Real‐time PCR 检测干性基因表达 | 第27-29页 |
2.2.6 卵母细胞采集与体外成熟 | 第29页 |
2.2.7 精子获能与 ICSI | 第29-30页 |
2.2.8 SCNT | 第30页 |
2.2.9 ICSI 和 SCNT 胚胎的激活和体外培养 | 第30页 |
2.2.10 数据分析 | 第30-31页 |
2.3 结果 | 第31-40页 |
2.3.1 BIX 对 GEFs 生长状态和组蛋白 H3K9 二甲基化的影响 | 第31-35页 |
2.3.2 UNC 对 GEFs 生长状态和组蛋白 H3K9 二甲基化的影响 | 第35-37页 |
2.3.3 UNC 处理供核细胞对核移植胚胎早期发育率的影响 | 第37-38页 |
2.3.4 UNC 处理供核细胞对核移植早期胚胎 H3K9me2 水平的影响 | 第38-40页 |
2.3.5 UNC 处理供核细胞对核移植囊胚多能性基因表达水平的影响 | 第40页 |
2.4 讨论 | 第40-42页 |
2.5 小结 | 第42-44页 |
第三章 2-PCPA 对山羊早期克隆胚胎组蛋白 H3K4me2 的影响 | 第44-53页 |
3.1 材料 | 第44-45页 |
3.1.1 试剂 | 第44-45页 |
3.1.2 仪器 | 第45页 |
3.1.3 细胞 | 第45页 |
3.2 方法 | 第45-46页 |
3.2.1 山羊胎儿成纤维细胞的培养 | 第45页 |
3.2.2 细胞活力检测 | 第45页 |
3.2.3 细胞周期检测 | 第45页 |
3.2.4 H3K4me2 免疫荧光染色与荧光强度分析 | 第45页 |
3.2.5 Real‐time PCR 检测干性基因的表达 | 第45页 |
3.2.6 卵母细胞采集与体外成熟 | 第45页 |
3.2.7 精子获能与 ICSI | 第45页 |
3.2.8 SCNT | 第45页 |
3.2.9 ICSI 和 SCNT 胚胎的激活和体外培养 | 第45页 |
3.2.10 数据分析 | 第45-46页 |
3.3 结果 | 第46-51页 |
3.3.1 2‐PCPA 处理 GEFs 对细胞活力的影响 | 第46页 |
3.3.2 2‐PCPA 对 GEFs 细胞周期的影响 | 第46-47页 |
3.3.3 2‐PCPA 对 GEFs 组蛋白 H3K4me2 的影响 | 第47-48页 |
3.3.4 2‐PCPA 对 GEFs 多能性基因表达的影响 | 第48-49页 |
3.3.5 2‐PCPA 处理供核细胞对核移植胚胎早期发育率的影响 | 第49页 |
3.3.6 2‐PCPA 处理供核细胞对核移植囊胚 H3K4me2 水平的影响 | 第49-51页 |
3.3.7 2‐PCPA 对核移植囊胚多能性基因表达的影响 | 第51页 |
3.4 讨论 | 第51-52页 |
3.5 小结 | 第52-53页 |
全文结论 | 第53-54页 |
创新之处和进一步研究的课题 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
个人简介 | 第64页 |