摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
目录 | 第7-9页 |
符号说明 | 第9-10页 |
前言 | 第10-12页 |
1 材料与方法 | 第12-27页 |
1.1 脑死亡模型的建立 | 第12-14页 |
1.1.1 实验动物 | 第12页 |
1.1.2 主要仪器 | 第12页 |
1.1.3 主要药物 | 第12页 |
1.1.4 分组 | 第12-13页 |
1.1.5 脑死亡模型的建立 | 第13-14页 |
1.2 BUN及SCR的检测 | 第14页 |
1.3 组织病理学检查 | 第14-15页 |
1.3.1 主要实验仪器及耗材 | 第14页 |
1.3.2 主要试剂 | 第14-15页 |
1.3.3 实验步骤 | 第15页 |
1.4 ELISA法检测不同时点血浆HO-1含量变化 | 第15-17页 |
1.4.1 主要实验仪器及耗材 | 第15页 |
1.4.2 主要实验试剂 | 第15-16页 |
1.4.3 方法 | 第16-17页 |
1.5 PCR检测肾脏组织HO-1MRNA的表达 | 第17-20页 |
1.5.1 主要实验仪器及耗材 | 第17页 |
1.5.2 主要实验试剂 | 第17-18页 |
1.5.3 实验方法 | 第18-20页 |
1.6 WESTERN BLOT方法测肾脏组织HO-1蛋白表达水平 | 第20-26页 |
1.6.1 实验仪器及耗材 | 第20页 |
1.6.2 主要试剂 | 第20-21页 |
1.6.3 SDS-PAGE配制表 | 第21-23页 |
1.6.4 蛋白样品制备 | 第23页 |
1.6.5 Bradford法测定蛋白质含量 | 第23-24页 |
1.6.6 SDS-PAGE凝胶电泳 | 第24页 |
1.6.7 转膜 | 第24-25页 |
1.6.8 目的抗体孵育和显色 | 第25页 |
1.6.9 内参抗体β-actin孵育和显色 | 第25页 |
1.6.10 凝胶图像分析 | 第25-26页 |
1.7 统计方法 | 第26-27页 |
2 结果 | 第27-35页 |
2.1 各组BUN、SCR水平的变化 | 第27页 |
2.2 组织病理学变化 | 第27页 |
2.3 ELISA法检测不同时点血清HO-1含量变化 | 第27-28页 |
2.5 PCR检测肾脏组织HO-1 MRNA及WESTERN BLOT方法测肾脏组织HO-1蛋白表达水平 | 第28-32页 |
2.6 附图 | 第32-35页 |
3 讨论 | 第35-40页 |
4 结论 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-46页 |
综述 | 第46-67页 |
参考文献 | 第56-67页 |
攻读硕士期间公开发表的学术论文 | 第67-68页 |
致谢 | 第68页 |