| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第16-32页 |
| 1.1 引言 | 第16-17页 |
| 1.2 可控释放体系综述 | 第17-19页 |
| 1.2.1 可控释放材料介绍 | 第17-18页 |
| 1.2.2 药物可控释放体系分类 | 第18-19页 |
| 1.2.2.1 化学可控体系 | 第18-19页 |
| 1.2.2.2 物理控制释放体系 | 第19页 |
| 1.3 透皮给药系统 | 第19-21页 |
| 1.3.1 透皮给药系统概述 | 第19-20页 |
| 1.3.2 经皮给药系统TDDs包括的类型与结构 | 第20-21页 |
| 1.3.2.1 仓库型(Warehouse System) | 第20页 |
| 1.3.2.2 聚合物作为骨架型(Polymer Matrix System) | 第20-21页 |
| 1.4 载药贴剂的发展概况和应用研究 | 第21-30页 |
| 1.4.1 载药贴剂的发展概况 | 第22-23页 |
| 1.4.2 载药贴剂的优点和透皮吸收机理 | 第23-24页 |
| 1.4.3 载药贴剂的分类 | 第24-26页 |
| 1.4.3.1 橡胶膏剂 | 第24-25页 |
| 1.4.3.2 巴布剂 | 第25页 |
| 1.4.3.3 透皮贴剂 | 第25-26页 |
| 1.4.4 新型压敏胶的应用 | 第26-30页 |
| 1.4.4.1 丙烯酸脂类压敏胶 | 第27页 |
| 1.4.4.2 有机硅压敏胶 | 第27-28页 |
| 1.4.4.3 聚氨酯压敏胶 | 第28页 |
| 1.4.4.4 热塑性弹性体作为基质的压敏胶 | 第28-30页 |
| 1.5 本文选题目的和主要研究内容 | 第30-32页 |
| 第二章 载药压敏胶贴剂模型的制备和研究 | 第32-44页 |
| 2.1 前言 | 第32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-35页 |
| 2.2.1 实验原材料 | 第32-33页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第33页 |
| 2.2.3 载药压敏胶贴剂的制备 | 第33-35页 |
| 2.2.4 性能测试 | 第35页 |
| 2.2.4.1 力学性能 | 第35页 |
| 2.2.4.2 相态结构分析 | 第35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-43页 |
| 2.3.1 释放物与环氧化SIS热熔压敏胶相容性的研究 | 第35-36页 |
| 2.3.2 正交试验确定压敏胶贴剂的最优比例 | 第36-38页 |
| 2.3.3 水杨酸甲酯量对载药压敏胶贴剂力学性能的影响 | 第38-40页 |
| 2.3.4 抗氧剂对载药压敏胶贴剂模型热氧稳定性的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.5 释放物与ESIS相态结构研究 | 第41-43页 |
| 2.3.5.1 透射电镜分析 | 第41-43页 |
| 2.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 载药压敏胶贴剂模型的药物释放性能研究 | 第44-56页 |
| 3.1 前言 | 第44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-49页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第44-45页 |
| 3.2.2 主要实验仪器与设备 | 第45页 |
| 3.2.3 试验方法 | 第45-49页 |
| 3.2.3.1 离体鼠皮的制备 | 第45-46页 |
| 3.2.3.2 介质选择和配置 | 第46页 |
| 3.2.3.3 体外经皮给药实验 | 第46-47页 |
| 3.2.3.4 载药压敏胶贴剂安全性能测试 | 第47-49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 3.3.1 载药压敏胶贴剂模型体外释放性能研究 | 第49-52页 |
| 3.3.1.1 水杨酸甲酯标准曲线 | 第49-50页 |
| 3.3.1.2 不同载药量下压敏胶贴体外释放情况 | 第50-52页 |
| 3.3.1.3 水杨酸甲酯贴剂体外释放动力学研究 | 第52页 |
| 3.3.2 载药压敏胶贴剂安全性能测试结果 | 第52-54页 |
| 3.3.2.1 多次皮肤刺激实验结果 | 第52-53页 |
| 3.3.2.2 变态反应实验结果 | 第53-54页 |
| 3.4 本章小结 | 第54-56页 |
| 第四章 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第63-65页 |
| 作者及导师简介 | 第65-66页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第66-67页 |
