| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 有机氰化反应研究进展 | 第11-38页 |
| 1.1 前言 | 第11页 |
| 1.2 常用氰化剂及其反应 | 第11-21页 |
| 1.2.1 氢氰酸和三甲基硅氰 | 第11-14页 |
| 1.2.2 无机氰化剂 | 第14-17页 |
| 1.2.3 有机氰化剂 | 第17-21页 |
| 1.3 一些新型氰源 | 第21-22页 |
| 1.4 亚铁氰化钾—环境友好型氰化剂 | 第22-27页 |
| 1.4.1 卤代芳烃的取代反应 | 第23-25页 |
| 1.4.2 本课题组以亚铁氰化钾为氰源的氰化反应研究 | 第25-27页 |
| 1.5 α, β-不饱和化合物的共轭氢氰化反应研究进展 | 第27-30页 |
| 1.5.1 α，β-不饱和酰胺的共轭氢氰化反应 | 第28页 |
| 1.5.2 α，β-不饱和酯的共轭氢氰化反应 | 第28-29页 |
| 1.5.3 α，β-不饱和酮的共轭氢氰化反应 | 第29-30页 |
| 1.6 结束语 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-38页 |
| 第二章 以亚铁氰化钾为环境友好氰源的 2-芳酰基烯酮的共轭氢氰化反应 | 第38-52页 |
| 2.1 简介 | 第38页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第38-42页 |
| 2.2.1 促进剂的选择 | 第38-39页 |
| 2.2.2 催化剂的选择 | 第39页 |
| 2.2.3 溶剂效应 | 第39-40页 |
| 2.2.4 反应底物的拓展 | 第40-42页 |
| 2.2.5 反应的可能机理 | 第42页 |
| 2.3 结论 | 第42页 |
| 2.4 实验部分 | 第42-50页 |
| 2.4.1 试剂和溶剂 | 第42页 |
| 2.4.2 分析仪器 | 第42-43页 |
| 2.4.3 实验步骤 | 第43-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 第三章 以亚铁氰化钾为环境友好氰源的苄亚甲基丙二腈的共轭氢氰化反应 | 第52-59页 |
| 3.1 简介 | 第52页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第52-55页 |
| 3.2.1 促进剂的选择 | 第52页 |
| 3.2.2 溶剂和温度的选择 | 第52-53页 |
| 3.2.3 催化剂的选择 | 第53-54页 |
| 3.2.4 反应底物的扩展 | 第54-55页 |
| 3.3 结论 | 第55页 |
| 3.4 实验部分 | 第55-58页 |
| 3.4.1 溶剂和试剂 | 第55页 |
| 3.4.2 分析仪器 | 第55页 |
| 3.4.3 实验步骤 | 第55-58页 |
| 参考文献 | 第58-59页 |
| 第四章 以氰乙酰胺为氰化剂烯酮的共轭氢氰化反应 | 第59-73页 |
| 4.1 简介 | 第59页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第59-64页 |
| 4.2.1 催化剂的选择 | 第59-60页 |
| 4.2.2 溶剂效应 | 第60-61页 |
| 4.2.3 反应底物的拓展 | 第61-63页 |
| 4.2.4 可能的反应机理探究 | 第63-64页 |
| 4.3 结论 | 第64页 |
| 4.4 实验部分 | 第64-72页 |
| 4.4.1 试剂和溶剂 | 第64页 |
| 4.4.2 分析仪器 | 第64页 |
| 4.4.3 实验步骤 | 第64-72页 |
| 参考文献 | 第72-73页 |
| 附录谱图 | 第73-130页 |
| 硕士期间发表的成果 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131页 |
