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高表达β1AR细胞膜色谱模型的建立及靶向活性成分筛选

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
缩略语第10-11页
前言第11-17页
    参考文献第14-17页
第一章 高表达β_1-AR/CHO-S细胞株的构建第17-27页
    1. 实验方法第17-22页
        1.1 材料第17页
        1.2 主要仪器第17页
        1.3 表达质粒pEGFP-N1/β_1-AR的构建第17-19页
        1.4 CHO-S细胞的培养第19页
        1.5 抗生素浓度筛选第19-20页
        1.6 细胞转染第20页
        1.7 测定转染效率第20-22页
    2. 实验结果第22-26页
    3. 结论第26-27页
第二章 高表达β_1-AR细胞膜色谱模型的建立第27-32页
    1. 实验方法第27-29页
        1.1 试剂与材料第27页
        1.2 制备高表达β_1-AR/CHO细胞膜第27页
        1.3 细胞膜色谱固定相的制备第27页
        1.4 β_1-AR/CMC柱的制备第27-28页
        1.5 标准溶液的制备第28页
        1.6 β_1-AR/CMC分析第28页
        1.7 UPLC/MS分析第28-29页
        1.8 建立β_1AR/CMC-Offline-UPLC/MS分析方法第29页
    2. 实验结果第29-31页
    3. 结论第31-32页
第三章 中药独活中活性成分的筛选第32-36页
    1. 实验方法第32-33页
        1.1 试剂与材料第32页
        1.2 供试品溶液的制备第32页
        1.3 筛选中药独活活性成分第32-33页
        1.4 在β_1-AR/CMC色谱的竞争性结合实验第33页
    2. 实验结果第33-35页
    3. 结论第35-36页
第四章 活性成分对β_1-AR的作用第36-41页
    1. 实验方法第36-38页
        1.1 试剂与材料第36页
        1.2 仪器第36页
        1.3 细胞毒性测定第36页
        1.4 活性化合物对β_1-AR下游信号因子cAMP及PKA表达水平的影响第36-37页
        1.5 对细胞凋亡的影响第37-38页
    2. 实验结果第38-40页
    3. 结论第40-41页
参考文献第41-43页
综述 β_1肾上腺素受体的研究进展第43-49页
    参考文献第45-49页
个人简历第49-50页
致谢第50页

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