| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第8-40页 |
| 第一节 Catellani反应研究进展 | 第8-25页 |
| 1.1 引言 | 第8-10页 |
| 1.2 不同末端反应类型在Catellani反应中的应用 | 第10-17页 |
| 1.2.1 Mizoroki-Heck偶联反应 | 第10-12页 |
| 1.2.2 Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第12-13页 |
| 1.2.3 Cassar-Sonogashira偶联反应 | 第13-14页 |
| 1.2.4 氢化反应 | 第14-15页 |
| 1.2.5 氰基化反应 | 第15页 |
| 1.2.6 Buchwald-Hartwig氨基化反应 | 第15-16页 |
| 1.2.7 芳基化反应 | 第16-17页 |
| 1.3 邻位芳基化反应 | 第17-20页 |
| 1.4 邻位氨基化反应 | 第20-21页 |
| 1.5 邻位酰基化反应 | 第21-22页 |
| 1.6 吲哚2-位烷基化反应 | 第22-23页 |
| 1.7 其他Catellani-type反应 | 第23-25页 |
| 第二节 多氟芳烃官能团化研究进展 | 第25-34页 |
| 1.1 引言 | 第25页 |
| 1.2 多氟芳烃的官能团化反应 | 第25-34页 |
| 1.2.1 芳基化反应 | 第25-30页 |
| 1.2.2 烯丙基化反应 | 第30-31页 |
| 1.2.3 烯基化反应 | 第31-32页 |
| 1.2.4 炔基化反应 | 第32页 |
| 1.2.5 烷基化反应 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-40页 |
| 第二章 钯催化串联去芳化反应研究 | 第40-51页 |
| 2.1 引言 | 第40-41页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第41-45页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第41-43页 |
| 2.2.2 底物使用范围考察 | 第43-44页 |
| 2.2.3 反应机理的探讨 | 第44-45页 |
| 2.2.4 实验总结 | 第45页 |
| 2.3 实验与数据 | 第45-48页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第45-46页 |
| 2.3.2 原料的制备 | 第46页 |
| 2.3.3 螺环产物的合成 | 第46-47页 |
| 2.3.4 产物的波谱及单晶数据 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 第三章 多氟芳烃参与的Catellani反应研究 | 第51-73页 |
| 3.1 引言 | 第51-52页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第52-58页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第52-54页 |
| 3.2.2 底物使用范围考察 | 第54-56页 |
| 3.2.3 反应机理的探讨 | 第56-57页 |
| 3.2.4 实验总结 | 第57-58页 |
| 3.3 实验与数据 | 第58-71页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第58页 |
| 3.3.2 原料的制备 | 第58-59页 |
| 3.3.3 多氟芳基产物的合成 | 第59-61页 |
| 3.3.4 产物的波谱数据 | 第61-69页 |
| 3.3.5 产物的单晶数据 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 在学期间的研究成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
