| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| 第一节 过渡金属及其金属配位体活化甲烷反应机理的研究进展 | 第10-12页 |
| 第二节 本文的主要工作 | 第12-14页 |
| 参考文献 | 第14-18页 |
| 第二章 量子化学的基础理论和计算方法 | 第18-45页 |
| 第一节 量子力学的基本假设 | 第18-20页 |
| 1.1 基本概念 | 第18页 |
| 1.2 假设Ⅰ—状态函数和几率 | 第18-19页 |
| 1.3 假设Ⅱ—力学量与线性Hermite算符 | 第19页 |
| 1.4 假设Ⅲ—力学量的本征状态和本征值 | 第19-20页 |
| 1.5 假设Ⅳ—态随时间变化的Schr?dinger方程 | 第20页 |
| 1.6 假设Ⅴ—Pauli互不相容原理 | 第20页 |
| 第二节 密度泛函理论(Density Functional Theory, DFT) | 第20-22页 |
| 第三节 量子化学中常用的基组 | 第22-32页 |
| 3.1 斯莱特型基组 | 第23页 |
| 3.2 高斯型基组 | 第23页 |
| 3.3 压缩高斯型基组 | 第23页 |
| 3.4 最小基组 | 第23-24页 |
| 3.5 劈裂价键基组 | 第24页 |
| 3.6 极化基组 | 第24页 |
| 3.7 弥散基组 | 第24-25页 |
| 3.8 高角动量基组 | 第25页 |
| 3.9 钌，铑和钯原子的赝势基组 | 第25-32页 |
| 第四节 频率分析及零点能的计算 | 第32-33页 |
| 4.1 频率的计算 | 第32-33页 |
| 4.2 零点能的计算 | 第33页 |
| 第五节 过渡态理论 | 第33-37页 |
| 5.1 传统过渡态理论 | 第34-35页 |
| 5.2 变分过渡态理论 | 第35-37页 |
| 第六节 Gaussian 计算中分子总能量各项的意义 | 第37-38页 |
| 第七节 反应势能面 | 第38-43页 |
| 7.1 势能面上临界点的几何性质 | 第39-42页 |
| 7.2 势能面的相交与不相交规则 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 第三章 密度泛函理论研究MH~+ (M = Ru, Rh 和 Pd)活化甲烷的反应 | 第45-57页 |
| 第一节 引言 | 第45-46页 |
| 第二节 计算方法 | 第46页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第46-53页 |
| 3.1 MH~+ 和MCH_3~+ (M = Ru, Rh 和Pd)的电子结构 | 第46-47页 |
| 3.2 多中心过渡态 | 第47-48页 |
| 3.3 MH~+ (M = Ru, Rh 和Pd)对甲烷的活性 | 第48-51页 |
| 3.4 与MH~+ (M = Fe, Co 和 Ni) 和 M~+ (M = Ru, Rh和Pd)比较 | 第51-53页 |
| 第四节 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 第四章 密度泛函理论研究[Ru(H)(OH)]~+活化甲烷的反应 | 第57-66页 |
| 第一节 引言 | 第57-58页 |
| 第二节 计算方法 | 第58页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第58-63页 |
| 3.1 [Ru(H)(OH)]~+ 和 CH_4的反应 | 第59-62页 |
| 3.2 多中心过渡态 | 第62页 |
| 3.3 与RuH~+和甲烷反应的比较 | 第62-63页 |
| 第四节 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67页 |
