双酚芴型聚碳酸酯的合成工艺研究
| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 引言 | 第7-23页 |
| 1.1 聚碳酸酯概况 | 第7-12页 |
| 1.1.1 聚碳酸酯的特性 | 第7-8页 |
| 1.1.2 聚碳酸酯的应用 | 第8-10页 |
| 1.1.3 聚碳酸酯国内外生产现状 | 第10-12页 |
| 1.2 聚碳酸酯合成工艺研究进展 | 第12-17页 |
| 1.2.1 光气法 | 第12-13页 |
| 1.2.2 酯交换法 | 第13-15页 |
| 1.2.3 其它合成方法 | 第15-17页 |
| 1.2.3.1 固相缩聚法 | 第15-16页 |
| 1.2.3.2 开环聚合法 | 第16页 |
| 1.2.3.3 超临界CO_2合成法 | 第16-17页 |
| 1.2.3.4 各种改进合成方法 | 第17页 |
| 1.3 聚碳酸酯的热性能及其改进研究进展 | 第17-20页 |
| 1.3.1 影响聚碳酸酯热性能的因素 | 第18-19页 |
| 1.3.1.1 化学结构的影响 | 第18-19页 |
| 1.3.1.2 分子量的影响 | 第19页 |
| 1.3.1.3 分子间作用的影响 | 第19页 |
| 1.3.2 聚碳酸酯的热性能改进方法 | 第19-20页 |
| 1.3.2.1 增加聚碳酸酯分子链的刚性 | 第20页 |
| 1.3.2.2 提高聚碳酸酯的结晶性 | 第20页 |
| 1.3.2.3 共聚改性 | 第20页 |
| 1.4 本文工作的提出 | 第20-23页 |
| 第二章 双酚芴型聚碳酸酯预缩聚研究 | 第23-35页 |
| 2.1 双酚芴型聚碳酸酯酯交换反应原理 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-28页 |
| 2.2.1 实验药品与仪器 | 第24-26页 |
| 2.2.2 实验装置图 | 第26页 |
| 2.2.3 温度计的校正 | 第26-27页 |
| 2.2.4 催化剂的选择 | 第27页 |
| 2.2.5 预缩聚反应 | 第27-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-34页 |
| 2.3.1 催化剂的筛选 | 第28-29页 |
| 2.3.2 催化剂用量对酯交换反应的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.3 预缩聚阶段的反应级数的确定 | 第30-33页 |
| 2.3.4 反应温度对反应速率的影响 | 第33-34页 |
| 2.4 本章小节 | 第34-35页 |
| 第三章 双酚芴型聚碳酸酯合成工艺研究 | 第35-53页 |
| 3.1 实验部分 | 第35-42页 |
| 3.1.1 实验药品与试剂 | 第35-36页 |
| 3.1.2 实验仪器与设备 | 第36-37页 |
| 3.1.3 实验装置图 | 第37页 |
| 3.1.4 聚碳酸酯的合成 | 第37-38页 |
| 3.1.5 分子量的测定方法 | 第38-40页 |
| 3.1.6 示差扫描量热分析（DSC） | 第40-41页 |
| 3.1.7 红外光谱（FTIR） | 第41页 |
| 3.1.8 核磁共振光谱（~(13)C NMR） | 第41-42页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第42-51页 |
| 3.2.1 最佳反应温度的确定 | 第42-44页 |
| 3.2.2 最佳反应压力的确定 | 第44-46页 |
| 3.2.3 最佳反应时间的确定 | 第46-48页 |
| 3.2.4 示差扫描量热（DSC） | 第48-50页 |
| 3.2.5 红外光谱（FTIR） | 第50-51页 |
| 3.2.6 核磁共振光谱（~(13)C NMR） | 第51页 |
| 3.3 本章小节 | 第51-53页 |
| 第四章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 发表论文情况 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
