| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 论文综述 | 第8-16页 |
| 1.1 链霉菌乙酸代谢 | 第8-9页 |
| 1.1.1 乙酸代谢 | 第8页 |
| 1.1.2 pta-pfkA1 操纵子 | 第8-9页 |
| 1.2 磷酸果糖激酶基因 | 第9-10页 |
| 1.2.1 磷酸果糖激酶编码基因pfk 的改造 | 第9-10页 |
| 1.2.2 pfk 基因改造的研究 | 第10页 |
| 1.3 透明颤菌血红蛋白基因 | 第10-12页 |
| 1.3.1 透明颤菌血红蛋白 | 第10-11页 |
| 1.3.2 透明颤菌血红蛋白基因的表达与调控 | 第11-12页 |
| 1.3.3 血红蛋白在工业上的应用 | 第12页 |
| 1.4 基因敲除技术 | 第12-14页 |
| 1.4.1 同源重组 | 第12-13页 |
| 1.4.2 λ-RED 重组系统 | 第13-14页 |
| 1.5 本文的研究意义及主要研究内容 | 第14-16页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第14页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第14-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-27页 |
| 2.1 菌种与质粒 | 第16页 |
| 2.2 主要仪器和试剂 | 第16-18页 |
| 2.3 实验方法 | 第18-27页 |
| 2.3.1 DNA 相关操作 | 第18-21页 |
| 2.3.2 构建载体的相关步骤 | 第21-23页 |
| 2.3.3 链霉菌的培养和转化 | 第23-27页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第27-50页 |
| 3.1 Pta-ackA 基因敲除链霉菌的构建 | 第27-36页 |
| 3.1.1 pta-ackA 基因的获得 | 第27-29页 |
| 3.1.2 含pta-ackA 基因载体（pC101）的构建 | 第29-32页 |
| 3.1.3 敲除质粒（pC102）的构建 | 第32-35页 |
| 3.1.4 pta-ackA 基因敲除链霉菌的获得 | 第35-36页 |
| 3.2 pfkA1 基因敲除链霉菌的构建 | 第36-43页 |
| 3.2.1 pfkA1 基因的获得 | 第36-38页 |
| 3.2.2 含pfkA1 基因载体（pC103）的构建 | 第38-41页 |
| 3.2.3 pfkA1 基因敲除载体（pC104）的构建 | 第41-43页 |
| 3.2.4 pfkA1 基因敲除链霉菌的获得 | 第43页 |
| 3.3 vgb 基因表达链霉菌的构建 | 第43-50页 |
| 3.3.1 透明颤菌血红蛋白基因vgb 的获得 | 第43-46页 |
| 3.3.2 p18139-vgb 的构建 | 第46-48页 |
| 3.3.3 vgb 表达链霉菌的获得 | 第48-50页 |
| 第四章 结论与展望 | 第50-52页 |
| 4.1 结论 | 第50页 |
| 4.2 展望 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 附录 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
