| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 缩略语 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 一 MSCV-FOXP3转导法获取Treg样细胞 | 第12-39页 |
| 实验一 MSCV-FOXP3逆转录病毒载体构建 | 第12-23页 |
| 实验二 稳定产毒细胞株的建立 | 第23-32页 |
| 实验三 建立MSCV-FOXP3转导法最佳实验体系 | 第32-39页 |
| 二 TGF-β诱导法获取Treg样细胞 | 第39-45页 |
| 三 不同方法获取Treg样细胞的产率比较 | 第45-57页 |
| 实验一 不同方法所获Treg样细胞FOXP3 mRNA转录水平的比较 | 第45-54页 |
| 实验二 不同方法所获Treg样细胞FOXP3蛋白阳性率的比较 | 第54-57页 |
| 四 不同方法所获Treg样细胞活性及作用机制比较 | 第57-78页 |
| 实验一 不同方法所获Treg样细胞对CD4+T淋巴细胞体外增殖影响 | 第57-63页 |
| 实验二 不同方法所获Treg样细胞IL-10和TGF-β分泌水平的比较 | 第63-67页 |
| 实验三 不同方法所获Treg样细胞颗粒酶mRNA转录水平的比较 | 第67-78页 |
| 讨论 | 第78-87页 |
| 结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-93页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第93-94页 |
| 综述 | 第94-102页 |
| Treg细胞的扩增与诱导方法研究进展 | 第94-99页 |
| 综述参考文献 | 第99-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
