LC/MS方法检测大鼠血浆中黄连素和酮康唑及药代动力学应用
中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
符号说明 | 第10-11页 |
前言 | 第11-19页 |
研究现状、成果 | 第11-17页 |
1.实验研究背景 | 第11-13页 |
2.实验理论基础 | 第13-17页 |
·检测方法LC-MS的应用 | 第13-14页 |
·药物代谢酶-P450酶 | 第14-15页 |
·药代动力学研究的意义 | 第15-16页 |
·联合用药 | 第16-17页 |
研究目的、方法 | 第17-19页 |
对象和方法 | 第19-27页 |
1.实验材料和仪器 | 第19-20页 |
·标准品和试剂 | 第19页 |
·实验动物 | 第19页 |
·实验仪器 | 第19-20页 |
2.LC-MS方法建立 | 第20-25页 |
·溶液配制 | 第20-21页 |
·样品处 | 第21页 |
·LC-MS条件 | 第21-24页 |
·方法学验证 | 第24-25页 |
3.药代动力学实验 | 第25-27页 |
·实验动物准备 | 第25页 |
·动物实验 | 第25页 |
·样品分析及数据处理 | 第25-27页 |
结果 | 第27-44页 |
1.LC-MS方法学实验结果 | 第27-36页 |
·LC-MS条件 | 第27-28页 |
·方法学验证结果 | 第28-36页 |
2.药代动力学实验结果 | 第36-44页 |
·酮康唑在雌雄大鼠体内的药代动力学 | 第36-38页 |
·不同给药组内酮康唑的药代动力学 | 第38-40页 |
·比较黄连素在雌雄大鼠体内的药代动力学 | 第40-41页 |
·比较不同给药组内黄连素的药代动力学 | 第41-42页 |
·黄连素静脉注射给药组药代动力学 | 第42-44页 |
讨论 | 第44-49页 |
1.LC-MS方法学 | 第44-45页 |
2.Ber和Ket在大鼠体内的药代动力学行为 | 第45-46页 |
3.Ket药物代谢性别差异 | 第46-47页 |
4.药物重吸收分析 | 第47-49页 |
结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-57页 |
附录 | 第57-63页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第63-64页 |
综述 | 第64-79页 |
综述参考文献 | 第73-79页 |
致谢 | 第79页 |