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LC/MS方法检测大鼠血浆中黄连素和酮康唑及药代动力学应用

中文摘要第1-6页
Abstract第6-10页
符号说明第10-11页
前言第11-19页
 研究现状、成果第11-17页
  1.实验研究背景第11-13页
  2.实验理论基础第13-17页
   ·检测方法LC-MS的应用第13-14页
   ·药物代谢酶-P450酶第14-15页
   ·药代动力学研究的意义第15-16页
   ·联合用药第16-17页
 研究目的、方法第17-19页
对象和方法第19-27页
 1.实验材料和仪器第19-20页
   ·标准品和试剂第19页
   ·实验动物第19页
   ·实验仪器第19-20页
 2.LC-MS方法建立第20-25页
   ·溶液配制第20-21页
   ·样品处第21页
   ·LC-MS条件第21-24页
   ·方法学验证第24-25页
 3.药代动力学实验第25-27页
   ·实验动物准备第25页
   ·动物实验第25页
   ·样品分析及数据处理第25-27页
结果第27-44页
 1.LC-MS方法学实验结果第27-36页
     ·LC-MS条件第27-28页
     ·方法学验证结果第28-36页
 2.药代动力学实验结果第36-44页
   ·酮康唑在雌雄大鼠体内的药代动力学第36-38页
   ·不同给药组内酮康唑的药代动力学第38-40页
   ·比较黄连素在雌雄大鼠体内的药代动力学第40-41页
   ·比较不同给药组内黄连素的药代动力学第41-42页
   ·黄连素静脉注射给药组药代动力学第42-44页
讨论第44-49页
 1.LC-MS方法学第44-45页
 2.Ber和Ket在大鼠体内的药代动力学行为第45-46页
 3.Ket药物代谢性别差异第46-47页
 4.药物重吸收分析第47-49页
结论第49-50页
参考文献第50-57页
附录第57-63页
发表论文和参加科研情况说明第63-64页
综述第64-79页
 综述参考文献第73-79页
致谢第79页

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