| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第13-31页 |
| 1.1 均相金催化的理论基础 | 第13-18页 |
| 1.1.1 金的亲碳π酸性 | 第13-14页 |
| 1.1.2 一价金络合物的线性结构 | 第14-15页 |
| 1.1.3 易质子去金化,难发生β-氢消去 | 第15页 |
| 1.1.4 金卡宾和金碳正离子,电子推拉作用 | 第15-17页 |
| 1.1.5 在同一催化循环过程中金的氧化态不易发生变化 | 第17页 |
| 1.1.6 金催化反应条件温和,反应速度快,催化效率高 | 第17-18页 |
| 1.2 α-羰基金卡宾反应的研究进展 | 第18-28页 |
| 1.2.1 氧原子来源于硝酮 | 第18-20页 |
| 1.2.2 氧原子来源于硝基及亚硝基 | 第20-22页 |
| 1.2.3 氧原子来源于氨基氮氧化物 | 第22-24页 |
| 1.2.4 氧原子来源于吡啶/喹啉氮氧化物 | 第24-26页 |
| 1.2.5 氧原子来源于亚砜 | 第26-28页 |
| 1.2.6 氧原子来源于环氧化物 | 第28页 |
| 1.3 本文的研究目的与研究内容 | 第28-31页 |
| 第2章 金催化分子间氧化炔丙醇合成3-氧杂环丁酮的研究 | 第31-44页 |
| 2.1 3-氧杂环丁酮类化合物简介 | 第31-34页 |
| 2.1.1 3-氧杂环丁酮类化合的用途 | 第31-33页 |
| 2.1.2 3-氧杂环丁酮类化合的传统合成方法 | 第33-34页 |
| 2.2 金催化氧化合成3-氧环丁酮类化合物 | 第34-43页 |
| 2.2.1 立题思路 | 第34-35页 |
| 2.2.2 反应条件的优化 | 第35-38页 |
| 2.2.3 具有代表性的3-氧杂环丁酮化合物的合成 | 第38-41页 |
| 2.2.4 金催化氧化合成3-氧环丁酮反应的应用 | 第41-43页 |
| 2.3 本章小结 | 第43-44页 |
| 第3章 金催化分子间氧化炔丙基磺酰胺不对称合成3-氮环丁酮的研究 | 第44-57页 |
| 3.1 3-氮杂环丁酮类化合物简介 | 第44-46页 |
| 3.1.1 3-氮杂环丁酮的用途 | 第44-45页 |
| 3.1.2 3-氮杂环丁酮的传统合成方法 | 第45-46页 |
| 3.2 金催化氧化炔丙基磺酰胺一步合成3-氧杂环丁酮 | 第46-56页 |
| 3.2.1 立题思路 | 第46-48页 |
| 3.2.2 反应条件的优化 | 第48-51页 |
| 3.2.3 具有代表性的手性3-氮杂环丁酮化合物的合成 | 第51-54页 |
| 3.2.4 金催化氧化不对称合成3-氮杂环丁酮反应的应用 | 第54-56页 |
| 3.3 本章小结 | 第56-57页 |
| 第4章 金催化分子间氧化炔烃[2+2+1]合成2,5-二取代噁唑的研究 | 第57-67页 |
| 4.1 噁唑类化合物简介 | 第57-60页 |
| 4.1.1 噁唑类化合物的用途 | 第57页 |
| 4.1.2 噁唑类化合物的传统合成方法 | 第57-60页 |
| 4.2 金催化分子间氧化炔烃[2+2+1]合成2,5-二取代噁唑 | 第60-65页 |
| 4.2.1 立题思路 | 第60页 |
| 4.2.2 反应条件的优化 | 第60-62页 |
| 4.2.3 具有代表性的2,5-二取代噁唑化合物的合成 | 第62-65页 |
| 4.2.4 金催化氧化合成2,5-二取代噁唑反应的应用 | 第65页 |
| 4.3 本章小结 | 第65-67页 |
| 第5章 金催化分子间氧化炔烃合成α-卤代甲基酮的研究 | 第67-76页 |
| 5.1 α-卤代甲基酮类化合物简介 | 第67-69页 |
| 5.1.1 α-卤代甲基酮类化合物的用途 | 第67-68页 |
| 5.1.2 α-卤代甲基酮类化合物的传统合成方法 | 第68-69页 |
| 5.2 α-金催化分子间氧化炔烃合成α-卤代甲基酮 | 第69-74页 |
| 5.2.1 立题思路 | 第69-70页 |
| 5.2.2 反应条件的优化 | 第70-72页 |
| 5.2.3 反应机理讨论 | 第72-73页 |
| 5.2.4 具有代表性的α-卤代甲基酮类化合物的合成 | 第73-74页 |
| 5.3 本章小结 | 第74-76页 |
| 第6章 实验部分 | 第76-131页 |
| 6.1 实验通则 | 第76页 |
| 6.2 金催化分子间氧化炔丙醇合成3-氧杂环丁酮 | 第76-91页 |
| 6.3 金催化分子间氧化炔丙基磺酰胺合成3-氮环丁酮 | 第91-112页 |
| 6.4 金催化分子间氧化炔烃合成2,5-二取代噁唑 | 第112-123页 |
| 6.5 金催化分子间氧化炔烃合成α-卤代甲基酮 | 第123-131页 |
| 总结与展望 | 第131-134页 |
| 总结 | 第131-133页 |
| 展望 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-150页 |
| 附录A 配体及催化剂结构 | 第150-151页 |
| 附录B 3-氮杂环丁酮手性拆分图 | 第151-168页 |
| 博士期间发布待发表论文 | 第168-170页 |
| 致谢 | 第170-171页 |
