| 目录 | 第2-3页 |
| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 一. 前言 | 第7-12页 |
| 二. 材料与方法 | 第12-22页 |
| 2.1 材料 | 第12-13页 |
| 2.2 RNA提取 | 第13-15页 |
| 2.3 将RNA反转录成cDNA | 第15-18页 |
| 2.3.1 设计兼并性引物 | 第16-17页 |
| 2.3.2 PCR扩增及测序 | 第17-18页 |
| 2.4 获取目的基因的单一条带 | 第18-20页 |
| 2.4.1 胶回收实验 | 第18-19页 |
| 2.4.2 克隆实验 | 第19-20页 |
| 2.5 外类群选择 | 第20页 |
| 2.6 分子系统学常用分子标记序列下载 | 第20-21页 |
| 2.7 数据分析 | 第21-22页 |
| 三. 结果 | 第22-50页 |
| 3.1 选取的核基因易于扩增 | 第22-25页 |
| 3.2 同一物种单基因的不同克隆序列可以处理成兼并性位点 | 第25-31页 |
| 3.3 核基因可以提供更多的信息位点 | 第31-32页 |
| 3.4 基于核基因得到了支持率更高的物种关系 | 第32-50页 |
| 3.4.1 分析3个已用于研究基因的单基因树和联合基因树 | 第32-40页 |
| 3.4.2 分析5个核基因的单基因树和联合基因树 | 第40-50页 |
| 四. 讨论 | 第50-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附录 | 第58-64页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |