| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 前言 | 第9-27页 |
| 1.1 保护基 | 第9-10页 |
| 1.2 羟基的保护 | 第10-13页 |
| 1.2.1 硅醚保护 | 第10-11页 |
| 1.2.2 苄基醚类保护 | 第11页 |
| 1.2.3 烷氧基甲基醚或烷氧基取代甲基醚保护 | 第11-12页 |
| 1.2.4 酰基保护 | 第12-13页 |
| 1.3 羟基保护基的脱除 | 第13-16页 |
| 1.3.1 硅醚保护基的脱除 | 第13-14页 |
| 1.3.2 苄基醚类保护基的脱除 | 第14-15页 |
| 1.3.3 烷氧基甲基醚或烷氧基取代甲基醚保护基的脱除 | 第15页 |
| 1.3.4 酰基的脱除 | 第15-16页 |
| 1.4 吲唑类化合物的生物活性及其化学反应特点 | 第16-26页 |
| 1.4.1 吲唑衍生物的生物活性分析 | 第17-22页 |
| 1.4.2 吲唑各位点的化学反应特点分析 | 第22-26页 |
| 1.5 本论文的研究目的和意义 | 第26-27页 |
| 第2章 醚脱除烷基保护新方法的研究 | 第27-33页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-32页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.2 实验方法与步骤 | 第28页 |
| 2.2.3 结果与讨论 | 第28-32页 |
| 2.4 结论 | 第32-33页 |
| 第3章 吲唑衍生物的合成 | 第33-46页 |
| 3.1 引言 | 第33-36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-42页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第36页 |
| 3.2.2 实验方法与步骤 | 第36-42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-45页 |
| 3.3.1 合成路线的选择和优化 | 第42-43页 |
| 3.3.2 化合物核磁共振氢谱及质谱数据 | 第43-45页 |
| 3.4 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附图 | 第55-60页 |