| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 1. 对象和方法 | 第16-26页 |
| 1.1 研究对象 | 第16-17页 |
| 1.1.1 2型糖尿病诊断标准 | 第16页 |
| 1.1.2 DR诊断标准 | 第16-17页 |
| 1.1.3 DN诊断标准 | 第17页 |
| 1.2 临床资料收集 | 第17-18页 |
| 1.2.1 一般资料 | 第17页 |
| 1.2.2 临床生化指标 | 第17-18页 |
| 1.2.3 数据录入和管理 | 第18页 |
| 1.3 主要实验试剂与仪器 | 第18-19页 |
| 1.3.1 化学试剂 | 第18页 |
| 1.3.2 实验仪器 | 第18页 |
| 1.3.3 分子生物学软件 | 第18-19页 |
| 1.4 实验方法与步骤 | 第19-26页 |
| 1.4.1 实验主要技术操作流程图 | 第19页 |
| 1.4.2 基因组DNA提取的原理和步骤(高盐法) | 第19-20页 |
| 1.4.3 DNA浓度和纯度测定 | 第20页 |
| 1.4.4 候选基因及SNP位点的选择 | 第20-24页 |
| 1.4.5 DNA基因SNP分型 | 第24-25页 |
| 1.4.6 统计学分析 | 第25-26页 |
| 2. 结果 | 第26-38页 |
| 2.1 基因组DNA质量检测 | 第26页 |
| 2.2 临床资料分析 | 第26-27页 |
| 2.3 候选基因与MVCD二分变量关联分析 | 第27-38页 |
| 2.3.1 以年龄大于57岁血糖正常的人群为对照的T2DM关联分析 | 第27-28页 |
| 2.3.2 以病程大于10年,非DN非DR糖尿病患者及年龄大于57岁血糖正常的人群为对照的关联分析 | 第28-33页 |
| 2.3.3 以病程大于10年,非DN非DR糖尿病患者为对照的关联分析 | 第33-38页 |
| 3. 讨论 | 第38-44页 |
| 3.1 CDKN2A/B基因 | 第39-41页 |
| 3.1.1 CDKN2A/B基因的结构与功能 | 第39-40页 |
| 3.1.2 CDKN2A/B基因多态性与MVCD的关系 | 第40-41页 |
| 3.2 SLC30A8基因 | 第41-42页 |
| 3.2.1 SLC30A8基因的结构与功能 | 第41页 |
| 3.2.2 SLC30A8基因多态性与MVCD关系 | 第41-42页 |
| 3.3 TOX基因 | 第42页 |
| 3.4 SLC2A9基因 | 第42-44页 |
| 3.4.1 SLC2A9基因的结构与功能 | 第42-43页 |
| 3.4.2 SLC2A9基因与尿酸及2型糖尿病的关联 | 第43-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第53-54页 |
| 综述 糖尿病视网膜病变易感基因和治疗 | 第54-67页 |
| 综述参考文献 | 第62-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
