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新型高效IDO抑制剂的筛选及其在肿瘤治疗中的作用研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
前言第7-15页
材料与仪器第15-17页
    1. 材料与试剂第15-16页
    2. 实验仪器第16-17页
实验方法第17-30页
    1. 重组人IDO表达及纯化第17-19页
    2. rhIDO生物活性测定第19-24页
        2.1 rhIDO活性检测体系建立第19-20页
        2.2 抑制类型测定第20页
        2.3 抑制剂Ki及IC_(50)值测定第20-22页
        2.4 细胞水平IDO抑制活性测定第22-24页
    3. 分子模拟对接第24页
    4. T细胞增殖反应第24-25页
    5. LLC肿瘤小鼠实验第25-30页
        5.1 Lewis肿瘤模型建立第25页
        5.2 实验分组第25页
        5.3 IDO活性(Kyn/Trp)检测第25页
        5.4 小鼠肿瘤组织中IDO与Foxp3的基因表达第25-27页
        5.5 小鼠肿瘤组织中IDO与Foxp3的蛋白表达第27-28页
        5.6 免疫组化检测IDO与Foxp3的表达情况第28-30页
实验结果第30-40页
    1. rhIDO的表达与纯化第30页
    2. IDO活性检测体系的建立第30-31页
    3. HEK 293细胞瞬转结果鉴定第31页
    4. IDO抑制剂的筛选第31-34页
        4.1 CX系列IDO抑制活性的初筛第31-32页
        4.2 抑制类型判定及Ki、IC_(50)的测定第32-33页
        4.3 CX系列细胞水平抑制效果第33-34页
    5. 分子模拟对接分析第34-35页
    6. CX系列对T淋巴细胞增殖影响第35-36页
    7. CX-47体内抗肿瘤作用第36-40页
        7.1 CX-47对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长的影响第36页
        7.2 CX-47对LLC小鼠中IDO活性影响第36-37页
        7.3 CX-47对IDO基因和蛋白水平的影响第37-38页
        7.4 CX-47对Foxp3基因和蛋白水平的影响第38页
        7.5 免疫组化检测IDO和Foxp3的表达情况第38-40页
实验讨论第40-42页
结论第42-43页
参考文献第43-49页
硕士期间科研成果第49-50页
致谢第50-51页

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