| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8页 |
| 上篇 文献综述 | 第9-26页 |
| 第一章 水稻黄单胞菌效应蛋白的功能和研究进展 | 第10-18页 |
| 1 Xoo (Xanthomonas oryzae pv. oryzae)中tal家族基因的研究进展和现状 | 第10-11页 |
| 2 PXO99~A中tal基因的研究进展和现状 | 第11-12页 |
| 3 TAL效应蛋白 | 第12-15页 |
| 4 Non-TAL效应蛋白 | 第15-18页 |
| 4.1 Non-TAL效应因子的结构和分布 | 第15页 |
| 4.2 具有代表性的Non-TAL效应因子 | 第15-18页 |
| 第二章 调控拟南芥开花机制的研究 | 第18-26页 |
| 1 拟南芥开花调控途径 | 第18-24页 |
| 1.1 光周期途径 | 第19-20页 |
| 1.2 温度途径 | 第20-21页 |
| 1.3 春化途径 | 第21-22页 |
| 1.4 赤霉素途径 | 第22-23页 |
| 1.5 自主途径 | 第23-24页 |
| 2 开花途径整合子 | 第24-26页 |
| 下篇 研究内容 | 第26-62页 |
| 第一章 水稻白叶枯病原菌PXO99~A中XopN效应因子的病理功能研究 | 第28-44页 |
| 1 材料与方法 | 第29-36页 |
| 1.1 供试水稻品种 | 第29-30页 |
| 1.2 供试烟草 | 第30页 |
| 1.3 供试菌株与质粒 | 第30页 |
| 1.4 培养基与抗生素 | 第30-31页 |
| 1.5 本研究所用引物 | 第31页 |
| 1.6 XopN缺失突变体的产生 | 第31-34页 |
| 1.7 PXO99~A△XopN突变体功能回补菌株的产生 | 第34-35页 |
| 1.8 细菌生长速度的测定 | 第35-36页 |
| 1.9 PXO99~A△opN突变体对水稻致病性测定 | 第36页 |
| 1.10 PXO99~A△XopN突变体诱导烟草过敏反应及micro-HR的测定 | 第36页 |
| 2. 结果与分析 | 第36-42页 |
| 2.1 PXO99~A△XopN缺失突变载体的构建和突变菌株的产生 | 第36-37页 |
| 2.2 PXO99~A△XopN突变体回补菌株的产生 | 第37-38页 |
| 2.3 XopN对PXO99~A菌株生长速度的影响 | 第38-39页 |
| 2.4 PXO99~A△XopN缺失突变体对水稻致病力的差异 | 第39-41页 |
| 2.5 PXO99~A△XopN突变体诱导烟草过敏反应及微敏反应的测定 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 第二章 核黄素结合蛋白促进拟南芥提前开花的调控机制 | 第44-62页 |
| 1 材料与方法 | 第46-51页 |
| 1.1 植物材料 | 第46页 |
| 1.2 本章所用引物 | 第46页 |
| 1.3 Northern blot | 第46-49页 |
| 1.4 叶片内黄素含量的测定 | 第49页 |
| 1.5 生长性状及相关基因表达的测定 | 第49页 |
| 1.6 H_2O_2的测定和染色 | 第49-50页 |
| 1.7 杂交植株的获得 | 第50页 |
| 1.8 提取植物总蛋白 | 第50-51页 |
| 1.9 蛋白的纯化 | 第51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-59页 |
| 2.1 异源表达RfBP导致拟南芥开花提前和FD、AP1基因上调表达 | 第51-53页 |
| 2.2 外源核黄素处理对拟南芥细胞内H_2O_2和黄素含量的影响 | 第53-54页 |
| 2.3 外源核黄素处理促进拟南芥开花和下调FD、AP1基因的表达 | 第54-55页 |
| 2.4 外源H_2O_2处理能促进拟南芥开花和上调FD、AP1基因的表达 | 第55-56页 |
| 2.5 外源H_2O_2或同时加入过氧化氢酶处理对开花表型和基因表达的影响 | 第56-58页 |
| 2.6 不同来源的H_2O_2均能促进拟南芥提早开花 | 第58-59页 |
| 2.7 RfBP能恢复nfx1突变体植株的开花延迟作用 | 第59页 |
| 3.讨论 | 第59-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 读硕士期间发表的论文清单 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
