| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 第一部分 lnc-RI下游靶基因的筛选和功能分析 | 第17-39页 |
| 1 材料与方法 | 第17-22页 |
| 1.1 材料 | 第17-19页 |
| 1.2 方法 | 第19-22页 |
| 2 结果 | 第22-36页 |
| 2.1 用于基因芯片分析的RNA样品浓度、纯度和完整性分析 | 第22-23页 |
| 2.2 lnc-RI的RNAi分子的干涉效果验证 | 第23-24页 |
| 2.3 基因信号散点图 | 第24-25页 |
| 2.4 基因芯片数据统计学分子——SAM聚类分析图 | 第25-32页 |
| 2.5 差异基因的Pathway分析 | 第32-34页 |
| 2.6 差异表达基因相互作用预测 | 第34-35页 |
| 2.7 相关基因的具体功能分析 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| 第二部分 lnc-RI调控PLK1表达及机制研究 | 第39-61页 |
| 1 材料与方法 | 第39-49页 |
| 1.1 材料 | 第39-43页 |
| 1.2 方法 | 第43-49页 |
| 2 结果 | 第49-57页 |
| 2.1 lnc-RI表达下调抑制细胞PLK1的表达 | 第49-50页 |
| 2.2 过表达PLK1可以解除lnc-RI对细胞周期阻滞的影响 | 第50-51页 |
| 2.3 下调lnc-RI对细胞PLK1启动子活性分析 | 第51-52页 |
| 2.4 下调lnc-RI对细胞PLK1 m RNA稳定性作用分析 | 第52-53页 |
| 2.5 miRNA-210 与lnc-RI存在特异性的结合位点 | 第53-54页 |
| 2.6 对miRNA2103p与lnc-RI和PLK1结合序列进行验证 | 第54-55页 |
| 2.7 抑制miRNA2103p可以解除lnc-RI敲低后对PLK1表达的抑制作用 | 第55-56页 |
| 2.8 lnc-RI和PLK1可能为互相竞争关系 | 第56-57页 |
| 3 讨论 | 第57-61页 |
| 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 文献综述 基因芯片技术及其在生命科学研究中的应用进展 | 第67-78页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 主要英文缩略语索引(按字母顺序排序) | 第78-79页 |
| 作者攻读学位期间的科研成果 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
