摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 绪论 | 第9-19页 |
1.1 药物传递系统概况 | 第9页 |
1.2 常用的纳米药物载体 | 第9-10页 |
1.2.1 无机纳米载体 | 第9-10页 |
1.2.2 聚合物纳米粒子 | 第10页 |
1.3 pH响应型的药物传递系统 | 第10-12页 |
1.3.1 pH响应型的官能团 | 第11页 |
1.3.2 pH响应型的化学键 | 第11-12页 |
1.4 交联聚合物纳米粒子 | 第12-14页 |
1.4.1 核交联 | 第13页 |
1.4.2 壳交联 | 第13页 |
1.4.3 界面交联 | 第13页 |
1.4.4 超分子化学在药物传递系统中的应用 | 第13-14页 |
1.5 构建药物传递系统的材料 | 第14-17页 |
1.5.1 合成型高分子 | 第14-15页 |
1.5.2 天然高分子 | 第15-16页 |
1.5.3 K5多糖的研究进展 | 第16-17页 |
1.6 本论文研究思路 | 第17-19页 |
第二章 pH响应型KH缀合物的制备及其抗癌研究 | 第19-32页 |
2.1 引言 | 第19页 |
2.2 实验材料 | 第19-21页 |
2.2.1 实验原料 | 第19-20页 |
2.2.2 实验试剂 | 第20-21页 |
2.2.3 实验仪器 | 第21页 |
2.3 实验方法 | 第21-24页 |
2.3.1 常用试剂的配制 | 第21-22页 |
2.3.2 K5多糖的高密度发酵与分离纯化 | 第22页 |
2.3.3 KH的合成及结构表征 | 第22页 |
2.3.4 纳米粒子和载药纳米粒子的制备 | 第22页 |
2.3.5 临界聚集浓度的测定 | 第22页 |
2.3.6 粒径、ζ-电位及形貌表征 | 第22-23页 |
2.3.7 KHD的载药性能测定 | 第23页 |
2.3.8 KHD3的体外药物释放行为研究 | 第23页 |
2.3.9 KHD3的体外细胞实验 | 第23-24页 |
2.3.10 KHD3的细胞摄取研究 | 第24页 |
2.4 结果与讨论 | 第24-31页 |
2.4.1 K5多糖的发酵、纯化与表征 | 第24-25页 |
2.4.2 KH的表征 | 第25页 |
2.4.3 临界聚集浓度的测定 | 第25-26页 |
2.4.4 粒径、ζ-电位及形貌表征 | 第26-27页 |
2.4.5 KHD的载药性能及体外药物释放行为研究 | 第27-29页 |
2.4.6 细胞毒性研究 | 第29-30页 |
2.4.7 KHD3的细胞摄取研究 | 第30-31页 |
2.5 本章小结 | 第31-32页 |
第三章 pH响应型K5多糖-金纳米团簇的构建及其抗癌研究 | 第32-52页 |
3.1 引言 | 第32-33页 |
3.2 实验材料 | 第33-34页 |
3.2.1 实验细胞 | 第33页 |
3.2.2 实验试剂 | 第33页 |
3.2.3 实验仪器 | 第33-34页 |
3.3 实验方法 | 第34-37页 |
3.3.1 单6巯基-环糊精的制备与表征 | 第34页 |
3.3.2 金纳米粒子的制备 | 第34-35页 |
3.3.3 CA的制备及表征 | 第35页 |
3.3.4 KA NCs的制备及其稳定性研究 | 第35页 |
3.3.5 载药KAD NCs的制备及表征 | 第35-36页 |
3.3.6 载药KAD NCs的体外药物释放行为研究 | 第36页 |
3.3.7 载药KAD NCs的体外细胞实验 | 第36页 |
3.3.8 载药KAD NCs的细胞摄取研究 | 第36-37页 |
3.4 结果与讨论 | 第37-50页 |
3.4.1 CD-SH的的制备与表征 | 第37-39页 |
3.4.2 Au NPs和CA的表征 | 第39-42页 |
3.4.3 KA NCs的制备及其稳定性研究 | 第42-44页 |
3.4.4 载药KAD NCs的制备及表征 | 第44-45页 |
3.4.5 载药KAD NCs的体外药物释放行为研究 | 第45-46页 |
3.4.6 细胞毒性研究 | 第46-48页 |
3.4.7 载药KAD NCs的细胞摄取研究 | 第48-50页 |
3.5 本章小结 | 第50-52页 |
主要结论与展望 | 第52-54页 |
主要结论 | 第52页 |
展望 | 第52-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-61页 |
附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第61页 |