摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10页 |
前言 | 第11-14页 |
第一章 HBXIP与乳腺癌细胞辐射敏感性的关系 | 第14-36页 |
1 实验材料 | 第14页 |
1.1 细胞系 | 第14页 |
1.2 质粒与siRNA片段 | 第14页 |
2 主要试剂和耗材 | 第14-19页 |
2.1 细胞培养用品 | 第14页 |
2.2 其它试剂 | 第14-16页 |
2.3 主要耗材 | 第16页 |
2.4 溶液配制 | 第16-18页 |
2.5 主要仪器 | 第18-19页 |
3 实验方法 | 第19-29页 |
3.1 细胞培养和冻存 | 第19-21页 |
3.2 细胞转染 | 第21-23页 |
3.3 PCR | 第23-25页 |
3.4 Western blotting | 第25-27页 |
3.5 γ射线照射 | 第27页 |
3.6 MTT实验 | 第27-28页 |
3.7 克隆形成实验 | 第28页 |
3.8 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第28页 |
3.9 统计方法 | 第28-29页 |
4 实验结果 | 第29-34页 |
4.1 人乳腺癌MDA-MB-231细胞转染模型鉴定 | 第29-30页 |
4.2 HBXIP在辐射耐受的乳腺癌细胞中的表达 | 第30页 |
4.3 HBXIP对γ射线照射后乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响 | 第30-32页 |
4.4 HBXIP对γ射线照射后乳腺癌MDA-MB-231细胞克隆形成的影响 | 第32-33页 |
4.5 HBXIP对γ射线照射后乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响 | 第33-34页 |
5 讨论 | 第34-36页 |
第二章 HBXIP调节γ射线照射后乳腺癌细胞中XIAP的表达 | 第36-55页 |
1 实验材料 | 第36-37页 |
1.1 细胞系 | 第36页 |
1.2 质粒与siRNA片段 | 第36页 |
1.3 引物 | 第36-37页 |
2 主要试剂和耗材 | 第37-41页 |
2.1 细胞培养用品 | 第37页 |
2.2 其它试剂 | 第37-38页 |
2.3 主要耗材 | 第38页 |
2.4 溶液配制 | 第38-40页 |
2.5 主要仪器 | 第40-41页 |
3 实验方法 | 第41-48页 |
3.1 细胞培养和冻存 | 第41-42页 |
3.2 细胞转染 | 第42-44页 |
3.3 PCR | 第44-45页 |
3.4 Western blotting | 第45-47页 |
3.5 γ射线照射 | 第47页 |
3.6 统计方法 | 第47-48页 |
4 实验结果 | 第48-53页 |
4.1 HBXIP表达对γ射线照射后乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞中凋亡相关基因表达的影响 | 第48页 |
4.2 HBXIP对γ射线照射后乳腺癌MDA-MB-231细胞中XIAP表达的影响 | 第48-50页 |
4.3 HBXIP对γ射线照射后乳腺癌MDA-MB-231细胞中NF-κB表达的影响 | 第50-52页 |
4.4 HBXIP通过NF-κB信号通路调节γ射线照射后的乳腺癌MDA-MB-231细胞中XIAP的表达 | 第52-53页 |
5 讨论 | 第53-55页 |
第三章 HBXIP通过NF-κB/XIAP信号通路调节乳腺癌细胞的辐射敏感性 | 第55-75页 |
1 实验材料 | 第55页 |
1.1 细胞系 | 第55页 |
1.2 质粒与siRNA片段 | 第55页 |
1.3 引物 | 第55页 |
2 主要试剂和耗材 | 第55-60页 |
2.1 细胞培养用品 | 第55-56页 |
2.2 其它试剂 | 第56-57页 |
2.3 主要耗材 | 第57页 |
2.4 溶液配制 | 第57-59页 |
2.5 主要仪器 | 第59-60页 |
3 实验方法 | 第60-68页 |
3.1 细胞培养和冻存 | 第60页 |
3.2 细胞转染 | 第60-62页 |
3.3 PCR | 第62-64页 |
3.4 Western blotting | 第64-66页 |
3.5 γ射线照射 | 第66页 |
3.6 MTT实验 | 第66-67页 |
3.7 克隆形成实验 | 第67页 |
3.8 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第67页 |
3.9 统计方法 | 第67-68页 |
4 实验结果 | 第68-73页 |
4.1 HBXIP通过NF-κB/XIAP信号通路调节γ射线照射后MDA-MB-231细胞的增殖 | 第68-70页 |
4.2 HBXIP通过NF-κB/XIAP信号通路调节γ射线照射后MDA-MB-231细胞的克隆形成能力 | 第70-71页 |
4.3 HBXIP通过NF-κB/XIAP信号通路调节γ射线照射后MDA-MB-231细胞的细胞凋亡 | 第71-72页 |
4.4 XIAP和NF-κB在辐射耐受的乳腺癌细胞中的表达 | 第72-73页 |
5 讨论 | 第73-75页 |
第四章 HBXIP在动物体内通过调节XIAP的表达影响乳腺癌细胞的辐射敏感性 | 第75-83页 |
1 实验材料 | 第75页 |
1.1 细胞系 | 第75页 |
1.2 质粒与siRNA片段 | 第75页 |
2 主要试剂和耗材 | 第75-76页 |
2.1 细胞培养用品 | 第75页 |
2.2 其它试剂 | 第75页 |
2.3 主要耗材 | 第75页 |
2.4 溶液配制 | 第75页 |
2.5 主要仪器 | 第75-76页 |
3 实验方法 | 第76-79页 |
3.1 细胞培养和冻存 | 第76页 |
3.2 细胞转染 | 第76页 |
3.3 裸鼠成瘤 | 第76页 |
3.4 Western blotting | 第76-78页 |
3.5 γ射线照射 | 第78页 |
3.6 统计方法 | 第78-79页 |
4 实验结果 | 第79-82页 |
4.1 动物体内移植瘤的生长曲线 | 第79-80页 |
4.2 动物体内种植成瘤的重量 | 第80-81页 |
4.3 动物体内种植瘤的外观 | 第81页 |
4.4 动物体内移植瘤中HBXIP和XIAP蛋白的表达 | 第81-82页 |
5 讨论 | 第82-83页 |
第五章 结论 | 第83-84页 |
参考文献 | 第84-88页 |
综述 肿瘤干细胞与辐射抗性的研究进展 | 第88-98页 |
参考文献 | 第93-98页 |
致谢 | 第98-99页 |