| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-37页 |
| 1.1 刺糖多孢菌 | 第13-14页 |
| 1.1.1 刺糖多孢菌分类学地位 | 第13页 |
| 1.1.2 刺糖多孢菌菌种特性 | 第13-14页 |
| 1.2 刺糖多孢菌所产抗生素的理化特性 | 第14-17页 |
| 1.2.1 多杀菌素的结构特性 | 第14页 |
| 1.2.2 多杀菌素的理化性质 | 第14页 |
| 1.2.3 多杀菌素的生物活性 | 第14-15页 |
| 1.2.4 多杀菌素的衍生物及应用 | 第15-17页 |
| 1.3 刺糖多孢菌合成多杀菌素的代谢网络 | 第17-22页 |
| 1.3.1 多杀菌素合成中相关前体的代谢网络 | 第17-20页 |
| 1.3.2 多杀菌素合成的代谢途径及其相关基因 | 第20-22页 |
| 1.4 提高刺糖多孢菌多杀菌素产量的方法 | 第22-25页 |
| 1.4.1 常规诱变育种筛选高产菌株 | 第22页 |
| 1.4.2 分子水平上对多杀菌素合成的遗传控制与改造 | 第22-23页 |
| 1.4.3 定向改造多杀菌素调控基因 | 第23-25页 |
| 1.5 多杀菌素发酵及代谢调控工艺的优化 | 第25-30页 |
| 1.5.1 多杀菌素发酵培养基组分的筛选及优化 | 第26-28页 |
| 1.5.2 初级代谢末端代谢产物对多杀菌素合成的反馈调节 | 第28页 |
| 1.5.3 分解代谢物对大环内酯类抗生素合成的调节 | 第28-29页 |
| 1.5.4 荧光定量分析在多杀菌素代谢调控工艺中的应用 | 第29-30页 |
| 1.6 立题依据及意义 | 第30-31页 |
| 1.7 本论文研究思路与主要研究内容 | 第31-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 第二章 刺糖多孢菌生长特性的研究 | 第37-51页 |
| 2.1 引言 | 第37页 |
| 2.2 材料与方法 | 第37-43页 |
| 2.2.1 菌种 | 第37页 |
| 2.2.2 主要仪器设备 | 第37-38页 |
| 2.2.3 主要药品与试剂 | 第38-39页 |
| 2.2.4 培养基 | 第39页 |
| 2.2.5 菌株培养方法 | 第39-40页 |
| 2.2.6 检测方法 | 第40-43页 |
| 2.3 结果与分析 | 第43-49页 |
| 2.3.1 刺糖多孢菌斜面生长特性的研究 | 第43-46页 |
| 2.3.2 刺糖多孢菌种子液生长特性的研究 | 第46-47页 |
| 2.3.3 刺糖多孢菌生长代谢曲线及产素能力的研究 | 第47-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-51页 |
| 第三章 多杀菌素发酵培养基组分的筛选及优化 | 第51-70页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 材料与方法 | 第51-54页 |
| 3.2.1 菌种 | 第51页 |
| 3.2.2 主要仪器设备 | 第51页 |
| 3.2.3 主要药品与试剂 | 第51-52页 |
| 3.2.4 主要培养基组分 | 第52-53页 |
| 3.2.5 培养基 | 第53页 |
| 3.2.6 培养方法 | 第53-54页 |
| 3.2.7 玉米粉酶水解糖的制备 | 第54页 |
| 3.2.8 检测方法 | 第54页 |
| 3.3 结果与分析 | 第54-68页 |
| 3.3.1 碳源种类对刺糖多孢菌合成多杀菌素能力的影响 | 第54-56页 |
| 3.3.2 脂类碳源对刺糖多孢菌合成多杀菌素能力的影响 | 第56-57页 |
| 3.3.3 植物性氮源对刺糖多孢菌合成多杀菌素的影响 | 第57-58页 |
| 3.3.4 动物性氮源对刺糖多孢菌合成多杀菌素的影响 | 第58-59页 |
| 3.3.5 磷酸盐种类对刺糖多孢菌合成多杀菌素能力的影响 | 第59-60页 |
| 3.3.6 金属离子对刺糖多孢菌合成多杀菌素能力的影响 | 第60-62页 |
| 3.3.7 Plackett-Burman设计筛选影响多杀菌素发酵产量的重要因素 | 第62-64页 |
| 3.3.8 爬坡试验 | 第64页 |
| 3.3.9 响应面法优化多杀菌素发酵培养基 | 第64-66页 |
| 3.3.10 响应面交互作用及优化 | 第66-68页 |
| 3.3.11 验证实验 | 第68页 |
| 3.4 本章小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-70页 |
| 第四章 多杀菌素合成促进因子作用机制的初探 | 第70-92页 |
| 4.1 引言 | 第70页 |
| 4.2 材料与方法 | 第70-76页 |
| 4.2.1 菌种 | 第70-71页 |
| 4.2.2 主要仪器设备 | 第71页 |
| 4.2.3 主要药品与试剂 | 第71页 |
| 4.2.4 培养基 | 第71-72页 |
| 4.2.5 荧光定量分析引物及序列 | 第72页 |
| 4.2.6 培养方法 | 第72页 |
| 4.2.7 检测方法 | 第72-75页 |
| 4.2.8 计算方法 | 第75-76页 |
| 4.3 结果与分析 | 第76-88页 |
| 4.3.1 植物油对刺糖多孢菌生长及合成多杀菌素能力的影响 | 第76-84页 |
| 4.3.2 Mo6+和Fe2+促进多杀菌素合成的作用机制的初探 | 第84-85页 |
| 4.3.3 Mg2+、Co2+促进多杀菌素合成的作用机制的初探 | 第85-86页 |
| 4.3.4 Mg2+、Mo6+、Fe2+和Co2+时序性添加对多杀菌素合成的影响 | 第86-88页 |
| 4.4 本章小结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-92页 |
| 第五章 多杀菌素代谢调控工艺及转录分析的研究 | 第92-108页 |
| 5.1 引言 | 第92页 |
| 5.2 材料与方法 | 第92-96页 |
| 5.2.1 菌种 | 第92页 |
| 5.2.2 主要仪器设备 | 第92-93页 |
| 5.2.3 主要药品与试剂 | 第93页 |
| 5.2.4 主要培养基组分 | 第93页 |
| 5.2.5 培养基 | 第93页 |
| 5.2.6 培养方法 | 第93-95页 |
| 5.2.7 检测方法 | 第95-96页 |
| 5.3 结果与分析 | 第96-105页 |
| 5.3.1 非干扰性碳源对菌体生长及产素能力的影响 | 第96-97页 |
| 5.3.2 非干扰性氮源对菌体生长及产素能力的影响 | 第97-98页 |
| 5.3.3 脂类碳源代谢调节对菌体生长及产素能力的影响 | 第98-104页 |
| 5.3.4 多杀菌素 5 L发酵罐分批发酵工艺的研究 | 第104-105页 |
| 5.4 本章小结 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-108页 |
| 第六章 总结与展望 | 第108-110页 |
| 6.1 总结 | 第108-109页 |
| 6.2 展望 | 第109-110页 |
| 附录 | 第110-115页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
