摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
缩略语 | 第9-12页 |
第一章 前言 | 第12-15页 |
第二章 实验材料与方法 | 第15-22页 |
2.1 实验材料 | 第15-17页 |
2.1.1 实验仪器 | 第15-16页 |
2.1.2 实验试剂 | 第16页 |
2.1.3 溶液的配制 | 第16-17页 |
2.2 实验方法 | 第17-22页 |
2.2.1 研究对象 | 第17-18页 |
2.2.2 FLG因序列 | 第18页 |
2.2.3 采用ELISA法检测IgE和IL-13 | 第18-19页 |
2.2.4 全基因组DNA提取 | 第19页 |
2.2.5 PCR引物设计合成 | 第19-20页 |
2.2.6 PCR反应体系的优化 | 第20页 |
2.2.7 测序 | 第20页 |
2.2.8 统计学处理 | 第20-22页 |
第三章 实验结果 | 第22-34页 |
3.1 PCR结果 | 第22页 |
3.2 测序结果 | 第22-25页 |
3.3 临床生化指标关联分析 | 第25-26页 |
3.4 等位基因和基因型频率分析 | 第26-27页 |
3.4.1 群体均衡性检验 | 第26页 |
3.4.2 FLG基因2个SNPs与AD患者关联分析 | 第26-27页 |
3.5 FLG因2个SNPs的基因型与临床指标关联分析 | 第27-31页 |
3.5.1 2个SNPs基因型与全部样本临床指标关联分析 | 第27-28页 |
3.5.2 2个SNPs不同遗传模式在正常组和AD组内临床指标关联分析 | 第28-31页 |
3.6 连锁不平衡检测 | 第31-32页 |
3.7 FLG因SNPs等位基因频率种族差异比较 | 第32-33页 |
3.8 单倍型关联分析 | 第33-34页 |
第四章 讨论 | 第34-36页 |
第五章 结论 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-39页 |
致谢 | 第39-40页 |
综述 | 第40-49页 |
参考文献 | 第45-49页 |
附录A | 第49-50页 |
附录B | 第50页 |