摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 绪论 | 第12-30页 |
1.1 金属纳米粒子的物理效应及其在分析化学上的应用 | 第12-15页 |
1.1.1 金属纳米粒子物理效应 | 第13-14页 |
1.1.2 金属纳米粒子在分析化学中的应用 | 第14-15页 |
1.2 以DNA为模板合成的金属纳米材料的性质及应用 | 第15-21页 |
1.2.1 以DNA为模板合成银纳米材料及其性质 | 第15页 |
1.2.2 DNA-铜纳米颗粒(DNA-CuNPs)的合成及其性质 | 第15-18页 |
1.2.3 以DNA为模板的纳米材料的应用 | 第18-20页 |
1.2.4 基于DNA-CuNPs的生物传感器的设计思路 | 第20-21页 |
1.3 末端脱氧核苷酸转移酶(TdT) | 第21-23页 |
1.3.1 TdT简介 | 第21-22页 |
1.3.2 TdT的应用 | 第22-23页 |
1.4 限制性内切酶,碱性磷酸酶和核酸内切酶V | 第23-28页 |
1.4.1 限制性内切酶 | 第23-25页 |
1.4.2 碱性磷酸酶 | 第25-27页 |
1.4.3 核酸内切酶V | 第27-28页 |
1.5 本文构思 | 第28-30页 |
第2章 基于末端脱氧核苷酸转移酶扩增的新型DNA-CuNPs合成方法的开发 | 第30-40页 |
2.1 前言 | 第30-31页 |
2.2 实验部分 | 第31-32页 |
2.2.1 实验试剂与设备 | 第31-32页 |
2.2.2 长链富T序列的TdT酶促合成及PAGE表征 | 第32页 |
2.2.3 DNA-CuNPs的合成及其相关表征 | 第32页 |
2.3 结果与讨论 | 第32-38页 |
2.3.1 TdT催化聚合反应得到长链polyT及PAGE表征 | 第32-33页 |
2.3.2 DNA-CuNPs的合成方法及原理的验证 | 第33-38页 |
2.4 本章小结 | 第38-40页 |
第3章 新型DNA-CuNPs用于末端脱氧核苷酸转移酶活性检测及抑制剂分析 | 第40-45页 |
3.1 前言 | 第40页 |
3.2 实验部分 | 第40-41页 |
3.2.1 实验仪器与试剂 | 第40-41页 |
3.2.2 TdT活性检测 | 第41页 |
3.2.3 TdT的抑制剂分析 | 第41页 |
3.3 结果与讨论 | 第41-44页 |
3.3.1 TdT活性检测 | 第41-43页 |
3.3.2 TdT抑制剂的分析 | 第43-44页 |
3.4 本章小结 | 第44-45页 |
第4章 新型DNA-CuNPs应用于酶类活性分析 | 第45-53页 |
4.1 前言 | 第45-46页 |
4.2 实验部分 | 第46-48页 |
4.2.1 实验仪器与试剂 | 第46页 |
4.2.2 DNA退火杂交 | 第46页 |
4.2.3 TdT催化扩增的通用性分析 | 第46-47页 |
4.2.4 BamHI的活性分析 | 第47页 |
4.2.5 BamHI活性检测的选择性 | 第47页 |
4.2.6 碱性磷酸酶ALP的活性分析 | 第47-48页 |
4.2.7 ALP的活性检测的选择性 | 第48页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第48-52页 |
4.3.1 实验原理 | 第48-49页 |
4.3.2 BamHI的活性分析 | 第49-51页 |
4.3.3 ALP的活性分析 | 第51-52页 |
4.4 本章小结 | 第52-53页 |
第5章 新型DNA-CuNPs在DNA修复酶检测中的应用 | 第53-62页 |
5.1 前言 | 第53-54页 |
5.2 实验部分 | 第54-56页 |
5.2.1 实验仪器与试剂 | 第54-55页 |
5.2.2 Endonuclease V的酶切产物的聚丙烯酰胺电泳(PAGE)表征 | 第55页 |
5.2.3 Endonuclease V的“turn-on”放大检测 | 第55页 |
5.2.4 Endonuclease V检测的选择性 | 第55-56页 |
5.3 结果与讨论 | 第56-61页 |
5.3.1 实验原理及其验证 | 第56-60页 |
5.3.2 Endonuclease V的“turn-on”放大检测 | 第60-61页 |
5.4 本章小结 | 第61-62页 |
结论 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-73页 |
附录 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第73-74页 |
致谢 | 第74页 |