| 附录：英文缩略词 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 引言 | 第10-16页 |
| 第一章 材料与方法 | 第16-30页 |
| 1.1 材料 | 第16页 |
| 1.1.1.主要仪器与设备 | 第16页 |
| 1.1.2 实验动物 | 第16页 |
| 1.2 实验药品及试剂 | 第16-21页 |
| 1.2.1 实验药品 | 第16-18页 |
| 1.2.2 实验试剂 | 第18-21页 |
| 1.3 实验方法 | 第21-30页 |
| 1.3.1 小鼠胚胎收集 | 第21-22页 |
| 1.3.2 小鼠胚胎处理 | 第22页 |
| 1.3.3 HE染色 | 第22-23页 |
| 1.3.4 整体原位杂交 | 第23-27页 |
| 1.3.5 石蜡切片免疫荧光 | 第27-28页 |
| 1.3.6 小鼠肾囊膜移植 | 第28页 |
| 1.3.7 Western Blot 方法检测 E10.5 胎鼠第一鳃弓中 Gli-1 的表达情况 | 第28-30页 |
| 第二章 实验结果 | 第30-42页 |
| 2.1 实验组与对照组胎鼠体视镜观察 | 第30-31页 |
| 2.2 下颌第一磨牙舌侧多生牙发育的动态过程 | 第31-33页 |
| 2.3 钟状晚期实验组多生牙与对照组牙胚的形态及细胞学比较 | 第33-34页 |
| 2.4 小鼠胚胎不同发育时间点给药所产生的不同表型比较 | 第34-35页 |
| 2.5 小鼠E16.5 下颌磨牙区肾被膜移植 | 第35-36页 |
| 2.6 对照组与实验组E16.5 成牙指标Sp6、Msx1表达情况 | 第36-37页 |
| 2.7 E11.5、E12.5、E13.5 胚胎下颌Pitx2基因的表达情况 | 第37-38页 |
| 2.8 多生牙形成过程分子机制的研究 | 第38-40页 |
| 2.9 GD10.5ICR 孕鼠灌胃 Vismodegib 后 Hedgehog 信号通路的传导情况分析 | 第40-42页 |
| 第三章 分析与讨论 | 第42-47页 |
| 3.1 ICR孕鼠于GD10.5 灌胃Vismodegib产生的表型分析 | 第42页 |
| 3.2 下颌第一磨牙舌侧多生牙模型时空发育模式分析 | 第42-44页 |
| 3.3 下颌第一磨牙舌侧多生牙形成的分子机制分析 | 第44-47页 |
| 第四章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 文献综述 | 第52-69页 |
| References | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
