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超疏水表面的构造和有机/无机杂化超疏水涂层的制备与性能研究

摘要第5-8页
Abstract第8-11页
第一章 绪论第18-53页
    1.1 前言第18页
    1.2 固体表面的润湿性第18-22页
        1.2.1 润湿性影响因素第19页
        1.2.2 接触角第19-20页
        1.2.3 滚动角与接触角滞后第20-22页
    1.3 超疏水表面第22-30页
        1.3.1 Wenzel模型第25-27页
        1.3.2 Cassie模型第27-28页
        1.3.3 Wenzel模型与Cassie模型的适用性第28-29页
        1.3.4 Wenzel模型与Cassie模型的转换第29-30页
    1.4 常用制备超疏水涂层的低表面能材料第30-32页
        1.4.1 烷烃类化合物第31页
        1.4.2 有机硅化合物第31页
        1.4.3 含氟化合物第31-32页
        1.4.4 其他化合物第32页
    1.5 超疏水表面的构造方法第32-45页
        1.5.1 模板法第32-34页
        1.5.2 印刷法第34-35页
        1.5.3 相分离法第35-37页
        1.5.4 溶胶-凝胶法第37-38页
        1.5.5 刻蚀法第38-39页
        1.5.6 自组装法第39-41页
        1.5.7 沉积法第41-43页
        1.5.8 静电纺丝法第43-45页
    1.6 超疏水材料的应用第45-48页
        1.6.1 自清洁第45页
        1.6.2 金属防腐第45-46页
        1.6.3 防覆冰第46-47页
        1.6.4 油水分离第47-48页
        1.6.5 防水织物第48页
        1.6.6 其他应用第48页
    1.7 超疏水材料的存在问题和发展趋势第48-50页
        1.7.1 制备工艺第48-49页
        1.7.2 透明性和稳定性第49页
        1.7.3 理论模型第49-50页
    1.8 本课题的目的意义、主要研究内容和创新之处第50-53页
        1.8.1 本课题的目的意义第50页
        1.8.2 本论文的主要研究内容第50-52页
        1.8.3 本论文的特色与主要创新之处第52-53页
第二章 超疏水铁片的制备与表征第53-65页
    2.1 前言第53-54页
    2.2 实验部分第54-55页
        2.2.1 主要原料第54页
        2.2.2 仪器与设备第54页
        2.2.3 超疏水铁片的制备第54-55页
        2.2.4 测试与表征第55页
    2.3 结果与讨论第55-64页
        2.3.1 刻蚀溶液浓度对接触角的影响第55-57页
        2.3.2 刻蚀时间对接触角的影响第57-58页
        2.3.3 硬脂酸浓度对接触角的影响第58-59页
        2.3.4 硬脂酸改性时间对接触角的影响第59页
        2.3.5 刻蚀改性前后表面接触角第59-60页
        2.3.6 水滴附着力与滚动角第60-61页
        2.3.7 FTIR第61-62页
        2.3.8 SEM第62-63页
        2.3.9 EDS第63-64页
    2.4 本章小结第64-65页
第三章 聚硅氧烷/二氧化硅杂化超疏水涂层的制备与表征第65-85页
    3.1 前言第65-66页
    3.2 实验部分第66-69页
        3.2.1 主要原料第66页
        3.2.2 仪器与设备第66页
        3.2.3 聚硅氧烷/二氧化硅杂化涂层的制备第66-67页
        3.2.4 测试与表征第67-69页
    3.3 结果与讨论第69-84页
        3.3.1 固化温度对接触角的影响第69页
        3.3.2 催化剂用量对接触角的影响第69-70页
        3.3.3 FTIR第70-71页
        3.3.4 SEM和WCA第71-72页
        3.3.5 耐候性第72-74页
        3.3.6 耐酸碱性第74页
        3.3.7 热稳定性第74-84页
    3.4 本章小结第84-85页
第四章 含氟聚丙烯酸酯乳液的制备与表征第85-106页
    4.1 前言第85-86页
    4.2 实验部分第86-91页
        4.2.1 主要原料第86页
        4.2.2 仪器和设备第86页
        4.2.3 含氟聚丙烯酸酯乳液的制备第86-88页
        4.2.4 测试与表征第88-91页
    4.3 结果与讨论第91-105页
        4.3.1 聚合单体的选择第91-92页
        4.3.2 DFMA用量对乳液聚合的影响第92-93页
        4.3.3 DFMA用量对乳胶粒粒径的影响第93-94页
        4.3.4 DFMA用量对Zeta电位的影响第94-95页
        4.3.5 AA用量对乳液聚合的影响第95页
        4.3.6 AA用量对交联度和乳胶粒粒径的影响第95-96页
        4.3.7 AA用量对Zeta电位的影响第96-97页
        4.3.8 AA用量对吸水率和力学性能的影响第97-98页
        4.3.9 DFMA和AA用量对乳液储存稳定性的影响第98-99页
        4.3.10 乳胶粒表面羧基分布第99-101页
        4.3.11 FTIR第101页
        4.3.12 TEM第101-103页
        4.3.13 DSC第103页
        4.3.14 TG第103-104页
        4.3.15 WCA第104-105页
    4.4 本章小结第105-106页
第五章 含氟聚丙烯酸酯/二氧化硅杂化超疏水涂层的制备与表征第106-116页
    5.1 前言第106-107页
    5.2 实验部分第107-108页
        5.2.1 主要原料第107页
        5.2.2 仪器和设备第107页
        5.2.3 PFA乳液的合成第107页
        5.2.4 PFA/SiO2杂化涂层的制备第107-108页
        5.2.5 测试与表征第108页
    5.3 结果讨论第108-115页
        5.3.1 SiO2用量对涂层接触角的影响第108-109页
        5.3.2 TEM第109-110页
        5.3.3 SEM第110-111页
        5.3.4 EDS第111页
        5.3.5 AFM第111-112页
        5.3.6 涂层稳定性第112-114页
        5.3.7 涂层适用性第114-115页
    5.4 本章小结第115-116页
第六章 超疏水表面的应用研究第116-142页
    6.1 前言第116页
    6.2 实验部分第116-120页
        6.2.1 主要原料第116-117页
        6.2.2 仪器和设备第117页
        6.2.3 超疏水铁片的制备第117页
        6.2.4 超疏水超亲油滤布的制备第117页
        6.2.5 超疏水超亲油海绵的制备第117-118页
        6.2.6 测试与表征第118-120页
    6.3 结果讨论第120-141页
        6.3.1 超疏水表面在防结冰中的应用第120-124页
        6.3.2 超疏水表面在油水分离中的应用第124-132页
        6.3.3 超疏水表面在油污水除油中的应用第132-141页
    6.4 本章小结第141-142页
第七章 超疏水表面的理论模型研究第142-151页
    7.1 前言第142-143页
    7.2 实验部分第143页
        7.2.1 主要原料第143页
        7.2.2 仪器和设备第143页
        7.2.3 聚硅氧烷/二氧化硅杂化超疏水涂层的制备第143页
        7.2.4 测试与表征第143页
    7.3 结果讨论第143-150页
        7.3.1 水滴温度对超疏水涂层接触角与滚动角的影响第144-147页
        7.3.2 不同温度水滴在超疏水涂层的理论模型第147-148页
        7.3.3 微纳结构有利于实现超疏水的原因第148-149页
        7.3.4 制备超疏水表面的方法第149-150页
    7.4 本章小结第150-151页
结论第151-153页
参考文献第153-173页
攻读博士学位期间取得的研究成果第173-175页
致谢第175-176页
附件第176页

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