摘要 | 第5-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第一章 绪论 | 第13-22页 |
1.1 鱼类线粒体基因组概述 | 第13-15页 |
1.1.1 鱼类mtDNA结构 | 第13-14页 |
1.1.2 鱼类mtDNA特性 | 第14-15页 |
1.1.3 鱼类mtDNA研究现状 | 第15页 |
1.2 鲚属鱼类研究概况 | 第15-19页 |
1.2.1 刀鲚研究进展 | 第16-17页 |
1.2.2 凤鲚研究进展 | 第17-18页 |
1.2.3 七丝鲚研究进展 | 第18-19页 |
1.3 江鲳研究概况 | 第19-20页 |
1.3.1 江鳕形态学特征 | 第19页 |
1.3.2 江鳕研究进展 | 第19-20页 |
1.4 本研究的目的及意义 | 第20-22页 |
第二章 刀鲚线粒体基因组特征分析 | 第22-41页 |
2.1 材料方法 | 第22-24页 |
2.1.1 样品采集 | 第22-23页 |
2.1.2 DNA提取 | 第23页 |
2.1.3 引物设计 | 第23页 |
2.1.4 PCR扩增、产物检测及纯化 | 第23-24页 |
2.1.5 数据分析 | 第24页 |
2.2 结果与讨论 | 第24-41页 |
2.2.1 线粒体基因组基本特征 | 第24-31页 |
2.2.2 蛋白质编码基因 | 第31-32页 |
2.2.3 rRNA基因和tRNA基因 | 第32-37页 |
2.2.4 非编码区 | 第37-40页 |
2.2.5 序列多态分析 | 第40-41页 |
第三章 凤鲚线粒体基因组特征分析及遗传分化 | 第41-52页 |
3.1 材料方法 | 第41-42页 |
3.1.1 样品采集 | 第41页 |
3.1.2 DNA提取 | 第41页 |
3.1.3 引物设计 | 第41-42页 |
3.1.4 PCR扩增、产物检测及纯化 | 第42页 |
3.1.5 数据分析 | 第42页 |
3.2 结果与讨论 | 第42-52页 |
3.2.1 线粒体基因组基本特征 | 第42-45页 |
3.2.2 蛋白质编码基因 | 第45-49页 |
3.2.3 rRNA基因和tRNA基因 | 第49页 |
3.2.4 非编码区 | 第49-51页 |
3.2.5 序列多态分析 | 第51-52页 |
第四章 七丝鲚线粒体基因组特征分析 | 第52-59页 |
4.1 材料方法 | 第52页 |
4.1.1 样品采集 | 第52页 |
4.1.2 DNA提取 | 第52页 |
4.1.3 引物设计 | 第52页 |
4.1.4 PCR扩增、产物检测及纯化 | 第52页 |
4.1.5 数据分析 | 第52页 |
4.2 结果与讨论 | 第52-59页 |
4.2.1 线粒体基因组基本特征 | 第52-55页 |
4.2.2 蛋白质编码基因 | 第55-56页 |
4.2.3 rRNA基因和tRNA基因 | 第56-58页 |
4.2.4 非编码区 | 第58-59页 |
第五章 基于线粒体基因组全序列的鲚属鱼类系统发育研究 | 第59-66页 |
5.1 材料与方法 | 第59-61页 |
5.1.1 样品采集 | 第59页 |
5.1.2 DNA提取 | 第59-60页 |
5.1.3 引物设计 | 第60页 |
5.1.4 PCR扩增、产物检测及纯化 | 第60页 |
5.1.5 数据分析 | 第60-61页 |
5.2 结果分析 | 第61-64页 |
5.2.1 系统发育分析 | 第61-63页 |
5.2.2 分化时间估算 | 第63-64页 |
5.3 讨论 | 第64-66页 |
第六章 江鳕线粒体基因组特征分析及江鳕分化研究 | 第66-88页 |
6.1 材料方法 | 第66-67页 |
6.1.1 样品采集 | 第66页 |
6.1.2 线粒体DNA提取 | 第66-67页 |
6.1.3 引物设计 | 第67页 |
6.1.4 PCR扩增、产物纯化及测序 | 第67页 |
6.1.5 数据分析 | 第67页 |
6.2 江鳕线粒体基因组特征分析 | 第67-85页 |
6.2.1 线粒体基因组基本特征 | 第67-74页 |
6.2.2 蛋白质编码基因 | 第74-75页 |
6.2.3 rRNA基因和tRNA基因 | 第75-80页 |
6.2.4 非编码区 | 第80-83页 |
6.2.5 序列多态分析 | 第83页 |
6.2.6 遗传分化分析 | 第83-85页 |
6.2.7 分化时间估算 | 第85页 |
6.3 讨论 | 第85-88页 |
参考文献 | 第88-99页 |
致谢 | 第99-100页 |
在校期间发表的学术论文 | 第100页 |