| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-33页 |
| 1.1 多组分反应 | 第11-13页 |
| 1.1.1 多组分反应的背景 | 第11-13页 |
| 1.1.2 多组分反应的特点 | 第13页 |
| 1.1.3 多组分反应的应用 | 第13页 |
| 1.2 Petasis反应 | 第13-21页 |
| 1.2.1 Petasis反应的机理 | 第13-14页 |
| 1.2.2 Petasis反应中的硼组分 | 第14-17页 |
| 1.2.3 Petasis反应中的醛组分 | 第17-19页 |
| 1.2.4 Petasis反应中的胺组分 | 第19-20页 |
| 1.2.5 Petasis反应的应用 | 第20-21页 |
| 1.3 脱羧偶联反应 | 第21-33页 |
| 1.3.1 钯催化的脱羧偶联反应 | 第23-27页 |
| 1.3.2 银催化的脱羧偶联反应 | 第27-29页 |
| 1.3.3 铜催化的脱羧偶联反应 | 第29-31页 |
| 1.3.4 无金属催化的脱羧偶联反应 | 第31-33页 |
| 第二章 N-苯基炔丙基胺合成 | 第33-56页 |
| 2.1 课题背景及设计 | 第33-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-56页 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器设备 | 第34-35页 |
| 2.2.2 实验步骤 | 第35-36页 |
| 2.2.3 反应条件优化 | 第36-38页 |
| 2.2.4 反应底物的拓展及表征 | 第38-56页 |
| 第三章 二炔丙基叔胺的合成 | 第56-71页 |
| 3.1 课题背景及设计 | 第56-57页 |
| 3.2 实验部分 | 第57-71页 |
| 3.2.1 实验步骤 | 第57-58页 |
| 3.2.2 反应条件优化 | 第58-60页 |
| 3.2.3 反应底物的拓展及表征 | 第60-71页 |
| 第四章 3-取代的 5-巯基-1,3,4-噻二唑啉的合成 | 第71-84页 |
| 4.1 课题背景及设计 | 第71-72页 |
| 4.2 实验部分 | 第72-84页 |
| 4.2.1 实验步骤 | 第72页 |
| 4.2.2 反应条件优化 | 第72-74页 |
| 4.2.3 反应机理的预测 | 第74-75页 |
| 4.2.4 反应底物的拓展及表征 | 第75-84页 |
| 第五章 总结与展望 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-94页 |
| 附录 | 第94-124页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及取得的相关科研成果 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125页 |