| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-37页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-12页 |
| 1.1.1 配位化学 | 第11页 |
| 1.1.2 超分子化学 | 第11-12页 |
| 1.1.3 超分子聚合物 | 第12页 |
| 1.2 发光金属配合物 | 第12-15页 |
| 1.2.1 金属配合物发光的原理 | 第13页 |
| 1.2.2 发光配合物的分类 | 第13-15页 |
| 1.3 d~(10)金属离子的配合物性质 | 第15-25页 |
| 1.3.1 Zn~(2+)荧光探针 | 第16-19页 |
| 1.3.2 Cd~(2+)荧光探针 | 第19-21页 |
| 1.3.3 有机分子质子化 | 第21-23页 |
| 1.3.4 含三联吡啶配体对d~(10)金属离子的响应机理[3] | 第23-25页 |
| 1.4 2,2’:6’,2”一三联吡啶及其衍生物的配位化学研究 | 第25-34页 |
| 1.4.1 含单 2，2’：6’，2”-三联吡啶配体零维组装结构 | 第27-29页 |
| 1.4.2 含 2，2’：6’，2”-三联吡啶的配体一维组装结构 | 第29-30页 |
| 1.4.3 含 2，2’：6’，2”-三联吡啶的配体二维组装结构 | 第30-32页 |
| 1.4.4 含 2，2’：6’，2”-三联吡啶的配体三维组装结构 | 第32-34页 |
| 1.5 本论文的研究思路 | 第34-35页 |
| 1.6 本论文主要内容 | 第35-37页 |
| 第二章 实验药品及测试仪器 | 第37-41页 |
| 2.1 实验试剂和药品 | 第37页 |
| 2.2 实验仪器及测试方法 | 第37-41页 |
| 第三章 基于四苯基硅的三联吡啶衍生物的合成及性能研究 | 第41-57页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 材料的化学合成与结构表征 | 第42-48页 |
| 3.3 配体的性质 | 第48-50页 |
| 3.3.1 TSI-OTPY与TSI-TTPY的聚集诱导效应 | 第48-49页 |
| 3.3.2 TSI-OTPY与TSI-TTPY的溶剂化效应 | 第49-50页 |
| 3.4 三联吡啶取代四苯基硅材料质子化的研究 | 第50-55页 |
| 3.4.1 三配体质子化前后的性质研究 | 第50-52页 |
| 3.4.2 材料可逆质子化过程 | 第52-53页 |
| 3.4.3 不同强度路易斯酸对材料发光性质的影响 | 第53-55页 |
| 3.5 本章小结 | 第55-57页 |
| 第四章 基于四苯基硅三联吡啶衍生物的金属配合物的性能研究 | 第57-73页 |
| 4.1 引言 | 第57页 |
| 4.2 有机分子对金属离子的响应 | 第57-69页 |
| 4.2.1 配体与金属离子配位环境的研究 | 第57-59页 |
| 4.2.2 材料对不同过渡金属离子选择性响应的研究 | 第59-62页 |
| 4.2.3 材料与锌离子的络合模式 | 第62-64页 |
| 4.2.4 其它金属离子对TTPY-Zn~(2+)的干扰性研究 | 第64-65页 |
| 4.2.5 TSI-TTPY对Fe(II)特异性选择的研究 | 第65-66页 |
| 4.2.6 其它金属离子对TTPY-Fe~(2+)的干扰性研究 | 第66-67页 |
| 4.2.7 阴离子效应 | 第67-69页 |
| 4.3 自组装功能 | 第69-71页 |
| 4.3.1 分层界面组装 | 第69-70页 |
| 4.3.2 均匀混合组装 | 第70-71页 |
| 4.4 本章小结 | 第71-73页 |
| 第五章 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 作者简历 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
