| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一章 研究背景 | 第15-49页 |
| 1.1 癌症 | 第15-17页 |
| 1.2 癌症并发症 | 第17页 |
| 1.3 癌因性疲乏 | 第17-35页 |
| 1.3.1 癌因性疲乏的定义与诊断 | 第17-18页 |
| 1.3.2 癌因性疲乏的病因 | 第18页 |
| 1.3.3 癌因性疲乏的病机 | 第18-19页 |
| 1.3.4 癌因性疲乏的评估 | 第19-22页 |
| 1.3.5 癌因性疲乏的干预 | 第22-24页 |
| 1.3.6 癌因性疲乏的中医诊疗 | 第24-33页 |
| 1.3.7 其它中医药治疗癌因性疲乏 | 第33-35页 |
| 1.4 人参 | 第35-49页 |
| 1.4.1 人参概述 | 第35-43页 |
| 1.4.2 人参及人参类药物治疗癌因性疲乏的基础研究 | 第43-44页 |
| 1.4.3 人参及人参类药物治疗癌因性疲乏的临床研究 | 第44-45页 |
| 1.4.4 人参及人参类药物治疗癌因性的疲乏的发展 | 第45-47页 |
| 1.4.5 人参治疗癌因性疲乏的研究意义 | 第47-49页 |
| 第二章 研究目的 | 第49-50页 |
| 第三章 研究内容 | 第50-51页 |
| 第四章 创新性 | 第51-52页 |
| 第五章 研究工具 | 第52-56页 |
| 5.1 参考文献管理软件( NOTE EXPRESS ) | 第52-53页 |
| 5.2 META分析简介 | 第53页 |
| 5.3 REVIEW MANAGER (REVMAN) 软件简介 | 第53-54页 |
| 5.4 COCHRANE偏倚风险评估工具 | 第54页 |
| 5.5 试验序贯分析 | 第54-56页 |
| 第六章 方法 | 第56-62页 |
| 6.1 研究纳入标准 | 第56-58页 |
| 6.1.1 研究类型 | 第56页 |
| 6.1.2 研究人群 | 第56页 |
| 6.1.3 干预措施 | 第56页 |
| 6.1.4 对照类型 | 第56页 |
| 6.1.5 观察结局指标及测量 | 第56-58页 |
| 6.2 文献检索 | 第58页 |
| 6.2.1 电子数据库检索 | 第58页 |
| 6.2.2 其它检索 | 第58页 |
| 6.3 数据收集与分析 | 第58-60页 |
| 6.3.1 文献筛查 | 第58-59页 |
| 6.3.2 数据提取与管理 | 第59页 |
| 6.3.3 纳入研究风险偏倚评估 | 第59页 |
| 6.3.4 数据测量指标选择 | 第59-60页 |
| 6.4 特殊分析单元问题 | 第60页 |
| 6.5 缺失数据的处理 | 第60页 |
| 6.6 异质性评估 | 第60页 |
| 6.7 发表偏倚评估 | 第60页 |
| 6.8 数据统计分析 | 第60-61页 |
| 6.8.1 合并模型选择 | 第60页 |
| 6.8.2 试验序贯分析 (Trial sequential analysis, TSA) | 第60-61页 |
| 6.9 亚组分析与异质性研究 | 第61页 |
| 6.9.1 异质性研究 | 第61页 |
| 6.9.2 后验的亚组分析 | 第61页 |
| 6.10 敏感性分析 | 第61-62页 |
| 第七章 结果 | 第62-108页 |
| 7.1 文献筛查结果 | 第62页 |
| 7.2 纳入研究文献特征 | 第62-63页 |
| 7.2.1 研究对象特征描述 | 第62-63页 |
| 7.2.2 干预措施描述 | 第63页 |
| 7.2.3 对照措施描述 | 第63页 |
| 7.3 文献风险和偏倚描述 | 第63-69页 |
| 7.3.1 随机方法的实施 | 第63页 |
| 7.3.2 随机分配隐藏 | 第63页 |
| 7.3.3 患者及研究相关人员的盲法设置 | 第63页 |
| 7.3.4 结局指标测量的盲法设置 | 第63页 |
| 7.3.5 脱落及缺失数据 | 第63-64页 |
| 7.3.6 选择性报道 | 第64页 |
| 7.3.7 其它偏倚 | 第64-69页 |
| 7.4 干预措施的效应 | 第69-108页 |
| 7.4.1 人参及人参类药物治疗对比安慰剂治疗 | 第69-94页 |
| 7.4.2 人参联合常规治疗对比常规治疗 | 第94-103页 |
| 7.4.3 人参联合其它治疗对比其它药物治疗 | 第103-108页 |
| 第八章 结果讨论 | 第108-113页 |
| 8.1 结果总结 | 第108-109页 |
| 8.1.1 人参及人参类药物治疗对比安慰剂治疗 | 第108页 |
| 8.1.2 人参及人参类药物联合常规治疗对比常规治疗 | 第108页 |
| 8.1.3 人参及人参类药物联合其它药物治疗对比其它药物治疗 | 第108-109页 |
| 8.2 证据完整性与外推性 | 第109页 |
| 8.3 证据质量 | 第109页 |
| 8.4 研究不足与优势 | 第109页 |
| 8.5 结论 | 第109-110页 |
| 8.6 对临床实践意义 | 第110页 |
| 8.7 对未来临床研究意义 | 第110-113页 |
| 结语 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-126页 |
| 附录 | 第126-137页 |
| 致谢 | 第137页 |
