中文摘要 | 第7-8页 |
Abstract | 第8页 |
第一章 绪论 | 第9-26页 |
1.1 引言 | 第9页 |
1.2 环氧树脂 | 第9-11页 |
1.2.1 双酚A型环氧树脂的结构特征 | 第11页 |
1.2.2 双酚A型环氧树脂性能特点 | 第11页 |
1.3 水性环氧树脂 | 第11-14页 |
1.3.1 水性环氧树脂的发展 | 第12-13页 |
1.3.2 水性环氧树脂的分类及性能对比 | 第13-14页 |
1.4 环氧树脂水性化方法 | 第14-19页 |
1.4.1 外加乳化剂乳化法 | 第14-16页 |
1.4.2 固化剂乳化法 | 第16-17页 |
1.4.3 化学改性法 | 第17-19页 |
1.5 环氧树脂改性 | 第19-21页 |
1.5.1 聚氨酯改性 | 第19-20页 |
1.5.2 丙烯酸酯改性 | 第20页 |
1.5.3 有机硅改性 | 第20-21页 |
1.5.4 纳米粒子改性 | 第21页 |
1.6 自交联水性环氧树脂体系 | 第21-24页 |
1.6.1 羰基与酰肼基团室温交联 | 第22页 |
1.6.2 硅氧烷室温交联 | 第22-23页 |
1.6.3 不饱和脂肪酸双键室温自氧化交联 | 第23页 |
1.6.4 异氰酸酯基团室温交联 | 第23页 |
1.6.5 辐射固化型常温自交联 | 第23-24页 |
1.7 课题研究意义和研究内容 | 第24-26页 |
1.7.1 研究背景及研究意义 | 第24页 |
1.7.2 研究内容 | 第24-26页 |
第二章 环氧酯的合成 | 第26-39页 |
2.1 引言 | 第26页 |
2.2 实验部分 | 第26-29页 |
2.2.1 实验原理 | 第26-27页 |
2.2.2 实验药品及主要仪器 | 第27页 |
2.2.3 实验装置 | 第27-28页 |
2.2.4 实验步骤 | 第28页 |
2.2.5 试验装置图 | 第28-29页 |
2.3 分析测试方法 | 第29-30页 |
2.3.1 酯化率的测定 | 第29页 |
2.3.2 环氧保留率的测定 | 第29-30页 |
2.3.3 接枝率的测定 | 第30页 |
2.4 结果与讨论 | 第30-38页 |
2.4.1 原料的选择 | 第30-31页 |
2.4.2 溶剂及用量的选择 | 第31-33页 |
2.4.3 温度对酯化反应的影响 | 第33-34页 |
2.4.4 反应时间对酯化反应的影响 | 第34页 |
2.4.5 催化剂用量对酯化反应的影响 | 第34-35页 |
2.4.6 不饱和脂肪酸的用量对酯化反应的影响 | 第35-36页 |
2.4.7 正交试验 | 第36-38页 |
2.5 本章小结 | 第38-39页 |
第三章 环氧酯的改性 | 第39-50页 |
3.1 引言 | 第39页 |
3.2 实验部分 | 第39-40页 |
3.2.1 实验原理 | 第39-40页 |
3.2.2 实验药品及主要仪器 | 第40页 |
3.2.3 实验装置 | 第40页 |
3.2.4 实验步骤 | 第40页 |
3.3 结果与讨论 | 第40-48页 |
3.3.1 反应温度对乳液及涂膜性能的影响 | 第40-42页 |
3.3.2 单体用量及软硬单体比例对乳液性能的影响 | 第42-43页 |
3.3.3 引发剂对单体接枝率的影响 | 第43-44页 |
3.3.4 甲基丙烯酸用量对乳液性能的影响 | 第44-45页 |
3.3.5 DAAM对乳液及涂膜性能的影响 | 第45-46页 |
3.3.6 DAAM与ADH比例对涂膜性能的影响 | 第46页 |
3.3.7 有机硅的选择及用量对乳液性能的影响 | 第46-47页 |
3.3.8 中和剂的种类及中和度对乳液性能的影响 | 第47-48页 |
3.3.9 成盐温度对乳液性能的影响 | 第48页 |
3.4 本章小结 | 第48-50页 |
第四章 涂膜固化性能测试 | 第50-57页 |
4.1 引言 | 第50页 |
4.2 乳液微观表征 | 第50-53页 |
4.2.1 红外分析 | 第50-51页 |
4.2.2 改性环氧树脂GPC分析 | 第51页 |
4.2.3 改性环氧树脂热重分析 | 第51-52页 |
4.2.4 水性环氧树脂乳液的粒径及其分布 | 第52-53页 |
4.3 产品性能表征 | 第53-56页 |
4.3.1 乳液性能测试方法 | 第53页 |
4.3.2 漆膜性能测试方法 | 第53-55页 |
4.3.3 自制改性环氧树脂性能 | 第55-56页 |
4.4 本章小结 | 第56-57页 |
结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-65页 |
硕士期间取得成果 | 第65-66页 |
致谢 | 第66页 |