红花药材的质量标准及其指纹图谱的建立
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 红花药材的种植资源及栽培采收 | 第11页 |
| 1.2 红花的化学成分 | 第11-14页 |
| 1.3 红花黄色素提取方法的研究 | 第14-15页 |
| 1.3.1 水提法 | 第14-15页 |
| 1.3.2 大孔树脂吸附法 | 第15页 |
| 1.3.3 有机溶剂媒提取法 | 第15页 |
| 1.3.4 酶法 | 第15页 |
| 1.4 红花质量标准的研究 | 第15-16页 |
| 1.4.1 定性研究 | 第15-16页 |
| 1.4.2 定量研究 | 第16页 |
| 1.5 红花药材的药理作用 | 第16-18页 |
| 1.5.1 抗血栓 | 第16-17页 |
| 1.5.2 降低血压 | 第17页 |
| 1.5.3 对细胞内皮细胞的作用 | 第17页 |
| 1.5.4 对神经系统的作用 | 第17页 |
| 1.5.5 对血管瘤生成的抑制作用 | 第17-18页 |
| 1.5.6 抗炎作用 | 第18页 |
| 1.5.7 红花的其他药理作用 | 第18页 |
| 1.6 红花注射液的化学成分 | 第18-19页 |
| 1.7 红花注射液的药理作用 | 第19-21页 |
| 1.7.1 对脑缺血再灌注损伤的保护作用 | 第19-20页 |
| 1.7.2 对氧自由基的影响 | 第20页 |
| 1.7.3 对血液流变学的影响 | 第20页 |
| 1.7.4 对一氧化氮的影响 | 第20页 |
| 1.7.5 其他药理作用 | 第20-21页 |
| 1.8 课题来源 | 第21-22页 |
| 2 红花药材的质量标准研究 | 第22-67页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 仪器与试药 | 第22-23页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第22页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第22页 |
| 2.2.3 药材 | 第22-23页 |
| 2.3 水分测定 | 第23-25页 |
| 2.4 总灰分测定 | 第25-27页 |
| 2.5 吸光度测定 | 第27-29页 |
| 2.6 浸出物测定 | 第29-33页 |
| 2.7 羟基红花黄色素A含量测定 | 第33-47页 |
| 2.7.1 色谱条件的选择 | 第33-41页 |
| 2.7.2 对照品溶液和供试品溶液的制备 | 第41页 |
| 2.7.3 方法学考察 | 第41-46页 |
| 2.7.4 样品含量测定 | 第46-47页 |
| 2.8 山柰素含量测定 | 第47-62页 |
| 2.8.1 色谱条件的选择 | 第47-56页 |
| 2.8.2 对照品溶液和供试品溶液的制备 | 第56页 |
| 2.8.3 方法学考察 | 第56-60页 |
| 2.8.4 样品含量测定 | 第60-62页 |
| 2.9 本章小结 | 第62-67页 |
| 2.9.1 最佳产地的确定 | 第62-63页 |
| 2.9.2 最佳采摘日期的确定 | 第63-64页 |
| 2.9.3 最佳采摘日期下红花药材的最佳产地 | 第64-67页 |
| 3 红花药材指纹图谱研究 | 第67-93页 |
| 3.1 引言 | 第67页 |
| 3.2 仪器与试药 | 第67页 |
| 3.2.1 仪器 | 第67页 |
| 3.2.2 试药 | 第67页 |
| 3.3 色谱条件的建立 | 第67-77页 |
| 3.3.1 检测波长的选择 | 第67-69页 |
| 3.3.2 柱温的选择 | 第69-71页 |
| 3.3.3 色谱柱的选择 | 第71-72页 |
| 3.3.4 色谱流动相的选择 | 第72-76页 |
| 3.3.5 色谱条件 | 第76-77页 |
| 3.4 参照物的选择及制备 | 第77-78页 |
| 3.5 供试品的制备方法考察 | 第78-88页 |
| 3.5.1 提取方法 | 第78页 |
| 3.5.2 样品的测定 | 第78-82页 |
| 3.5.3 方法学考察 | 第82-88页 |
| 3.6 红花药材指纹图谱建立 | 第88-92页 |
| 3.7 小结 | 第92-93页 |
| 讨论 | 第93-94页 |
| 结论 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-100页 |
| 附录 | 第100-101页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 个人简历 | 第103页 |
