摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
第一章 前言 | 第8-34页 |
1.1 引言 | 第8页 |
1.2 橡胶硫化促进剂的发展 | 第8-10页 |
1.3 橡胶硫化反应机理 | 第10-11页 |
1.4 橡胶硫化促进剂的分类和应用 | 第11-16页 |
1.4.1 醛胺类硫化促进剂 | 第11-12页 |
1.4.2 秋兰姆类硫化促进剂 | 第12页 |
1.4.3 硫脲类硫化促进剂 | 第12-13页 |
1.4.4 二硫代氨基甲酸盐类硫化促进剂 | 第13页 |
1.4.5 噻唑类硫化促进剂 | 第13-14页 |
1.4.6 胍类硫化促进剂 | 第14页 |
1.4.7 黄原酸盐类硫化促进剂 | 第14页 |
1.4.8 次磺酰胺类硫化促进剂 | 第14-16页 |
1.5 橡胶硫化促进剂NS的特点和应用 | 第16-17页 |
1.6 橡胶硫化促进剂NS的现状和发展趋势 | 第17-19页 |
1.7 橡胶硫化促进剂NS的合成方法 | 第19-23页 |
1.7.1 次氯酸钠法 | 第20-21页 |
1.7.2 电解氧化法 | 第21-22页 |
1.7.3 氯气氧化法 | 第22页 |
1.7.4 双氧水氧化法 | 第22页 |
1.7.5 催化氧化法 | 第22-23页 |
1.8 爆炸研究 | 第23-33页 |
1.8.1 爆炸研究进展 | 第23-24页 |
1.8.2 爆炸理论研究 | 第24-26页 |
1.8.3 爆炸极限 | 第26-29页 |
1.8.3.1 爆炸极限的基本概念 | 第26页 |
1.8.3.2 爆炸极限的影响因素 | 第26-29页 |
1.8.4 可燃气体爆炸极限的估算 | 第29-33页 |
1.8.4.1 单组分可燃气体的估算 | 第29-31页 |
1.8.4.2 多组分可燃气体的估算 | 第31-33页 |
1.9 课题意义及研究内容 | 第33-34页 |
1.9.1 课题意义 | 第33页 |
1.9.2 研究内容 | 第33-34页 |
第二章 实验部分 | 第34-44页 |
2.1 主要实验仪器、试剂及原料 | 第34-37页 |
2.1.1 实验仪器 | 第34页 |
2.1.2 实验试剂 | 第34-35页 |
2.1.3 实验原料 | 第35-37页 |
2.1.3.1 橡胶促进剂M | 第35页 |
2.1.3.2 橡胶促进剂DM | 第35-36页 |
2.1.3.3 橡胶促进剂NS | 第36页 |
2.1.3.4 叔丁胺 | 第36-37页 |
2.1.3.5 氨气 | 第37页 |
2.2 主要设备WHF高压反应釜介绍 | 第37-39页 |
2.2.1 装置图 | 第37-38页 |
2.2.2 操作规程 | 第38页 |
2.2.3 注意事项 | 第38-39页 |
2.3叔丁胺-氧气体系爆炸极限的确立 | 第39-40页 |
2.4 工艺条件的探索 | 第40页 |
2.5 实验步骤 | 第40-41页 |
2.6 产品检测与分析 | 第41-44页 |
2.6.1 薄层色谱检测 | 第41页 |
2.6.2 产物熔点测定 | 第41-44页 |
第三章 结果与讨论 | 第44-66页 |
3.1 爆炸极限的测定与讨论 | 第44-46页 |
3.1.1 爆炸极限的测定 | 第44页 |
3.1.2 测定结果与讨论 | 第44-46页 |
3.2 展开剂的选择与讨论 | 第46-48页 |
3.2.1 展开剂的选择原则 | 第46-47页 |
3.2.2 TLC分析结果与讨论 | 第47-48页 |
3.3 熔点测定 | 第48-49页 |
3.4 促进剂NS的工艺优化 | 第49-63页 |
3.4.1 催化剂种类的筛选 | 第49-52页 |
3.4.2 反应温度的筛选 | 第52-53页 |
3.4.3 反应时间的筛选 | 第53-54页 |
3.4.4 反应压力的筛选 | 第54-56页 |
3.4.5 反应摩尔比的筛选 | 第56-57页 |
3.4.6 搅拌速度的筛选 | 第57-58页 |
3.4.7 水含量的筛选 | 第58-59页 |
3.4.8 氨含量的筛选 | 第59-60页 |
3.4.9 催化剂用量的筛选 | 第60-62页 |
3.4.10 母液循环次数的筛选 | 第62-63页 |
3.5 产品的纯度鉴定 | 第63-66页 |
结论 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-72页 |
附录 | 第72-74页 |
附录1 常用橡胶用品名称缩写 | 第72-73页 |
附录2 中国硫化促进剂TBBS(NS)国家标准GB/T 21840-2008 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-76页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第76-77页 |