| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 英文缩略语表 | 第15-16页 |
| 文献综述 | 第16-21页 |
| 前言 | 第21-23页 |
| 一、研究目的 | 第23页 |
| 二、研究资料 | 第23页 |
| 三、研究方法 | 第23-27页 |
| 1 医院集中监测方法 | 第23-24页 |
| 1.1 病例的收集 | 第23-24页 |
| 1.2 观察指标 | 第24页 |
| 2 巢式病例对照研究设计 | 第24-25页 |
| 2.1 确定病例组和对照组 | 第24页 |
| 2.2 研究分析不良反应的危险因素 | 第24-25页 |
| 3 数据处理 | 第25页 |
| 3.1 疾病名称的标准化 | 第25页 |
| 3.2 药品名称的标准化 | 第25页 |
| 4 统计学处理 | 第25-27页 |
| 4.1 频数分析 | 第25页 |
| 4.2 两组间运用卡方检验比较 | 第25页 |
| 4.3 Logistic回归筛选影响因素 | 第25-26页 |
| 4.4 GBM加权倾向评分法进一步分析 | 第26-27页 |
| 四、技术路线 | 第27-28页 |
| 五、结果 | 第28-76页 |
| 1 丹红注射液医院集中监测病例的临床使用特点分析 | 第28-35页 |
| 1.1 丹红注射液医院集中监测病例的医院与科室分布 | 第28-29页 |
| 1.2 丹红注射液集中监测病例的基本信息 | 第29-30页 |
| 1.3 丹红注射液集中监测病例的过敏史情况 | 第30-31页 |
| 1.4 集中监测病例临床具体使用丹红注射液的情况 | 第31-33页 |
| 1.5 丹红注射液集中监测病例依中医辨证的使用情况 | 第33-34页 |
| 1.6 丹红注射液集中监测病例临床合并用药情况 | 第34-35页 |
| 2 丹红注射液不良反应发生情况描述 | 第35-45页 |
| 2.1 丹红注射液不良反应发生病例在各研究中心的分布情况 | 第35-36页 |
| 2.2 丹红注射液不良反应病例的一般情况 | 第36-38页 |
| 2.3 丹红注射液不良反应的临床表现与构成比 | 第38-39页 |
| 2.4 丹红注射液不良反应的发生程度与转归 | 第39页 |
| 2.5 丹红注射液不良反应病例的过敏史情况 | 第39-40页 |
| 2.6 丹红注射液不良反应病例临床合并药物情况 | 第40-45页 |
| 3 丹红注射液不良反应发生的相关因素在发生不良反应病例组与对照组的分布比较 | 第45-51页 |
| 3.1 两组间一般信息分布比较 | 第45-46页 |
| 3.2 两组间过敏史情况的比较分析 | 第46-47页 |
| 3.3 两组间临床用药情况比较分析 | 第47-49页 |
| 3.4 两组间合并用药情况分析比较 | 第49-51页 |
| 4 运用logistic回归筛选丹红注射液不良反应的危险因素 | 第51-60页 |
| 4.1 运用单因素logistic回归筛选丹红注射液不良反应的可疑因素 | 第54-59页 |
| 4.2 运用多因素Logistic回归模型筛选丹红注射液不良反应的可疑因素 | 第59-60页 |
| 5 GBM倾向评分验证初步筛选出的影响因素与不良反应发生的因果关系 | 第60-75页 |
| 5.1 头孢类过敏史与发生不良反应之间的因果关系 | 第60-63页 |
| 5.2 中成药过敏史与发生不良反应之间的因果关系 | 第63-65页 |
| 5.3 合用门冬氨酸钾镁与发生不良反应之间的因果关系 | 第65-68页 |
| 5.4 合用胸腺肽与发生不良反应之间的因果关系 | 第68-70页 |
| 5.5 合用塞来昔布与发生不良反应之间的因果关系 | 第70-73页 |
| 5.6 合用富马酸比索洛尔与发生不良反应之间的因果关系 | 第73-75页 |
| 6 小结 | 第75-76页 |
| 六、讨论与分析 | 第76-79页 |
| 1 丹红注射液临床使用特点分析 | 第76页 |
| 2 丹红注射液不良反应发生特点分析 | 第76-77页 |
| 3 丹红注射液不良反应影响因素分析 | 第77-78页 |
| 4 GBM倾向评分在不良反应影响因素研究的运用 | 第78页 |
| 5 本研究存在的不足 | 第78-79页 |
| 七、结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 个人简历 | 第85页 |
