摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 绪论 | 第12-17页 |
1.1 β-激动剂类手性药物分离与检测的意义 | 第12页 |
1.2 β-激动剂类手性药物分离与检测的方法 | 第12-14页 |
1.2.1 高效液相色谱法 | 第13页 |
1.2.2 毛细管电泳法 | 第13-14页 |
1.2.3 薄层色谱法 | 第14页 |
1.2.4 气相色谱法 | 第14页 |
1.3 非水毛细管电泳在手性药物分离与检测中的应用 | 第14-16页 |
1.3.1 NACE中常用的手性选择剂 | 第14-15页 |
1.3.2 手性多羟基化合物–硼酸络合酸在NACE中的应用 | 第15-16页 |
1.4 本论文选题思路 | 第16-17页 |
第2章 双丙酮-D-甘露糖醇–硼酸络合酸手性选择剂在NACE中手性分离7种β-激动剂 | 第17-30页 |
2.1 前言 | 第17页 |
2.2 实验部分 | 第17-19页 |
2.2.1 仪器与试药 | 第17-18页 |
2.2.2 电泳条件 | 第18页 |
2.2.3 缓冲和样品溶液配制 | 第18-19页 |
2.2.4 参数计算 | 第19页 |
2.3 结果与讨论 | 第19-29页 |
2.3.1 双丙酮-D-甘露糖醇浓度对手性分离的影响 | 第19-22页 |
2.3.2 硼酸浓度对手性分离的影响 | 第22-25页 |
2.3.3 三乙胺浓度对手性分离的影响 | 第25-29页 |
2.4 本章小结 | 第29-30页 |
第3章 双丙酮-D-甘露糖醇–硼酸络合酸的UV与~(11)B-NMR表征 | 第30-40页 |
3.1 前言 | 第30页 |
3.2 实验部分 | 第30-31页 |
3.2.1 仪器与试药 | 第30页 |
3.2.2 实验条件 | 第30页 |
3.2.3 样品溶液配制 | 第30-31页 |
3.3 结果与讨论 | 第31-39页 |
3.3.1 UV考察双丙酮-D-甘露糖醇?硼酸络合酸生成情况 | 第31-34页 |
3.3.2 ~(11)B-NMR考察双丙酮-D-甘露糖醇?硼酸络合酸生成情况 | 第34-39页 |
3.4 本章小结 | 第39-40页 |
第4章 双丙酮-D-甘露糖醇–硼酸络合酸NACE法测定氨溴特罗口服液中克仑特罗对映体的含量 | 第40-46页 |
4.1 前言 | 第40页 |
4.2 实验部分 | 第40-41页 |
4.2.1 仪器与试药 | 第40页 |
4.2.2 电泳条件 | 第40页 |
4.2.3 溶液配制 | 第40-41页 |
4.2.4 参数计算 | 第41页 |
4.3 结果与讨论 | 第41-45页 |
4.3.1 系统适用性试验 | 第41-42页 |
4.3.2 方法学验证 | 第42-45页 |
4.3.3 氨溴特罗口服液中克仑特罗对映体含量的测定 | 第45页 |
4.4 本章小结 | 第45-46页 |
第5章 双丙酮-D-甘露糖醇–硼酸络合酸NACE法测定饮用水及猪肝中克仑特罗对映体的残留量 | 第46-57页 |
5.1 前言 | 第46页 |
5.2 实验部分 | 第46-47页 |
5.2.1 仪器与试药 | 第46页 |
5.2.2 电泳条件 | 第46页 |
5.2.3 溶液配制 | 第46-47页 |
5.2.4 参数计算 | 第47页 |
5.3 结果与讨论 | 第47-56页 |
5.3.1 样品溶液中乙酸含量对电动进样效果的影响 | 第47-49页 |
5.3.2 电动进样时间对富集效果的影响 | 第49-50页 |
5.3.3 方法学验证 | 第50-55页 |
5.3.4 实际样品检测 | 第55-56页 |
5.4 本章小结 | 第56-57页 |
第6章 结论与展望 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
研究生期间发表和待发表的论文 | 第67页 |