| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第13-20页 |
| 1.1 我国水体富营养现状 | 第13-14页 |
| 1.2 人工湿地技术 | 第14-15页 |
| 1.2.1 湿地概念 | 第14页 |
| 1.2.2 人工湿地技术 | 第14-15页 |
| 1.3 浮床构建人工湿地技术国内外研究现状 | 第15-17页 |
| 1.3.1 浮床构建人工湿地水生植物筛选 | 第15-16页 |
| 1.3.2 浮床对湿地生态系统影响 | 第16页 |
| 1.3.3 高效基质—浮床复合体系构建 | 第16-17页 |
| 1.3.4 相关工艺改进 | 第17页 |
| 1.4 人工湿地中氮循环相关细菌群落的研究方法 | 第17-20页 |
| 1.4.1 16S rRNA基因序列分析技术 | 第17-19页 |
| 1.4.2 实时荧光定量PCR | 第19-20页 |
| 第二章 研究内容与意义 | 第20-23页 |
| 2.1 研究目的和意义 | 第20-22页 |
| 2.1.1 不同培养方式构建人工湿地净化能力研究 | 第20页 |
| 2.1.2 不同培养方式构建人工湿地中植物越冬能力研究 | 第20-21页 |
| 2.1.3 不同培养方式构建人工湿地细菌群落的研究 | 第21页 |
| 2.1.4 不同培养方式构建人工湿地氮代谢相关功能基因丰度研究 | 第21-22页 |
| 2.2 工作路线 | 第22-23页 |
| 第三章 材料与方法 | 第23-33页 |
| 3.1 不同培养方式构建人工湿地净化能力比较研究 | 第23-25页 |
| 3.1.1 实验装置与材料 | 第23页 |
| 3.1.2 实验设计 | 第23-24页 |
| 3.1.3 采样与测定 | 第24页 |
| 3.1.4 实验运行条件 | 第24-25页 |
| 3.1.5 数据处理 | 第25页 |
| 3.2 16S RRNA扩增子测序 | 第25-29页 |
| 3.2.1 样品基因组DNA的提取 | 第25页 |
| 3.2.2 实时定量PCR扩增 | 第25-26页 |
| 3.2.3 PCR产物的混样和纯化 | 第26页 |
| 3.2.4 文库构建和上机测序 | 第26页 |
| 3.2.5 细菌样品的取样与保存 | 第26-28页 |
| 3.2.6 样品预处理 | 第28页 |
| 3.2.7 数据和处理 | 第28-29页 |
| 3.3 RT-PCR材料与方法 | 第29-33页 |
| 3.3.1 相关仪器与耗材试剂 | 第29页 |
| 3.3.2 实验方法 | 第29-31页 |
| 3.3.3 基因的提取 | 第31-33页 |
| 第四章 不同培养方式对水芹人工湿地冬季水质净化能力影响 | 第33-38页 |
| 4.1 水体污染物去除率 | 第33-34页 |
| 4.2 植物的生长状况 | 第34-36页 |
| 4.2.1 植株高度 | 第34-35页 |
| 4.2.2 植株生物量 | 第35页 |
| 4.2.3 根系活性与泌氧能力 | 第35-36页 |
| 4.3 讨论 | 第36-38页 |
| 4.3.1 温度影响植物生长 | 第36页 |
| 4.3.2 有机物去除效果 | 第36-37页 |
| 4.3.3 根系泌氧影响总氮去除 | 第37-38页 |
| 第五章 不同培养方式构建人工湿地对湿地植物植物组织附着部分和基质细菌多样性影响 | 第38-52页 |
| 5.1 沙基和浮床培养方式细菌样品复杂度分析 | 第38-39页 |
| 5.2 沙基和浮床培养方式细菌主成分分析 | 第39-40页 |
| 5.2.2 辛普森多样性指数 | 第39-40页 |
| 5.3 沙基和浮床培养方式细菌多样性分析 | 第40-47页 |
| 5.3.1 门水平相对丰度 | 第40页 |
| 5.3.2 不同培养方式样品纲水平多样性相对丰度 | 第40-42页 |
| 5.3.3 不同培养方式样品目水平多样性相对丰度 | 第42-43页 |
| 5.3.4 不同培养方式科水平多样性相对丰度 | 第43-44页 |
| 5.3.5 不同培养方式属水平多样性相对丰度 | 第44-47页 |
| 5.4 物种丰度热聚类图 | 第47-50页 |
| 5.4.1 植物组织附着部分细菌样品丰度聚类图 | 第47-49页 |
| 5.4.2 人工湿地基质样品丰度聚类图 | 第49-50页 |
| 5.5 讨论 | 第50-52页 |
| 5.5.1 不同培养方式人工湿地影响氮代谢细菌 | 第50-51页 |
| 5.5.2 细菌相对丰度和环境密切相关 | 第51-52页 |
| 第六章 不同培养方式构建人工湿地氮循环功能基因多样性研究 | 第52-59页 |
| 6.1 植物组织附着样品16S RRNA、AMOA、ARCH 16S RRNA和NOSZ基因丰度研究 | 第52-54页 |
| 6.1.1 16S rRNA基因丰度 | 第52-53页 |
| 6.1.2 amoA基因丰度 | 第53页 |
| 6.1.3 arch 16S rRNA基因丰度 | 第53页 |
| 6.1.4 nosZ基因丰度 | 第53-54页 |
| 6.2 湿地基质中16S RRNA、AMOA、ARCH 16S RRNA和NOSZ基因丰度研究 | 第54-56页 |
| 6.2.1 16S rRNA基因丰度 | 第54页 |
| 6.2.2 amoA基因丰度 | 第54-55页 |
| 6.2.3 arch 16S rRNA基因丰度 | 第55页 |
| 6.2.4 nosZ基因丰度 | 第55-56页 |
| 6.3 讨论 | 第56-59页 |
| 6.3.1 不同培养方式人工湿地中亚硝化过程 | 第56-57页 |
| 6.3.2 不同培养方式构建人工湿地古菌丰度研究 | 第57-59页 |
| 第七章 结论与不足 | 第59-61页 |
| 7.1 结论 | 第59-60页 |
| 7.1.1 不同培养方式构建人工湿地净化能力比较 | 第59页 |
| 7.1.2 人工湿地有机物去除波动性较大 | 第59页 |
| 7.1.3 不同培养方式构建人工湿地植物越冬能力比较 | 第59页 |
| 7.1.4 不同培养方式影响氮代谢细菌丰度 | 第59页 |
| 7.1.5 氮代谢功能基因丰度 | 第59-60页 |
| 7.2 不足与展望 | 第60-61页 |
| 7.2.1 适当延长实验时间 | 第60页 |
| 7.2.2 扩展培养方式对越冬期存活率影响的研究 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-72页 |
| 附录 | 第72-73页 |
| 一、论文发表情况 | 第72页 |
| 二、参与课题情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
