| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第10-15页 |
| 参考文献 | 第12-15页 |
| 第一部分 NSCLC中HGF生物学功能的研究 | 第15-31页 |
| 引言 | 第15页 |
| 材料与方法 | 第15-26页 |
| 1.材料 | 第15-19页 |
| 2.方法 | 第19-26页 |
| 结果 | 第26-28页 |
| 1.HGF在肺癌组织及对应正常组织中的表达差异 | 第26-27页 |
| 2.降低HGF在NSCLC细胞中的表达水平 | 第27页 |
| 3.HGF的低表达对NSCLC细胞的迁移和侵袭能力的影响 | 第27-28页 |
| 讨论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-31页 |
| 第二部分 NSCLC细胞中MIR-200A通过调控HGF引起的生物学功能改变 | 第31-44页 |
| 引言 | 第31-32页 |
| 材料与方法 | 第32-38页 |
| 1.材料 | 第32-34页 |
| 2.方法 | 第34-38页 |
| 结果 | 第38-41页 |
| 1.以HGF作为靶基因的microRNA的预测及验证 | 第38页 |
| 2.双荧光素酶报告基因系统验证miR-200a对HGF 3’-UTR的调控作用 | 第38-39页 |
| 3.原位杂交检测肺癌组织及对应正常肺组织中miR-200a的表达量 | 第39页 |
| 4.转染miR-200a mimic后NSCLC细胞中HGF蛋白的表达情况 | 第39-40页 |
| 5.转染miR-200a mimic后对NSCLC细胞迁移和侵袭能力的影响 | 第40-41页 |
| 讨论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 第三部分 NSCLC细胞中调控MIR-200A及HGF的表达对细胞凋亡以及放射敏感性的影响 | 第44-54页 |
| 引言 | 第44页 |
| 材料与方法 | 第44-47页 |
| 1.材料 | 第44-45页 |
| 2.方法 | 第45-47页 |
| 结果 | 第47-50页 |
| 1. 过表达miR-200a或低表达HGF的NSCLC细胞在电离辐射作用下凋亡率的变化 | 第47-48页 |
| 2. 过表达miR-200a和低表达HGF的NSCLC细胞电离辐射作用下γ-H2AX foci的形成 | 第48-49页 |
| 3. 调控NSCLC细胞的miR-200a和HGF表达水平后，在电离辐射作用下细胞克隆率的改变 | 第49-50页 |
| 讨论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 综述 HGF/C-MET信号的调控在非小细胞肺癌放射治疗中的研究进展 | 第55-65页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 缩略词表 | 第65-66页 |
| 研究生期间发表的论文 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
