| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-32页 |
| 1.1 肝癌 | 第10-12页 |
| 1.1.1 肝癌的现状 | 第10页 |
| 1.1.2 肝癌的早期诊断 | 第10-12页 |
| 1.2 核酸适配体 | 第12-16页 |
| 1.2.1 核酸适配体的性质 | 第12-13页 |
| 1.2.2 核酸适配体的筛选 | 第13-16页 |
| 1.3 核酸适配体的应用 | 第16-23页 |
| 1.3.1 核酸适配体在肿瘤细胞检测方面的应用 | 第16-20页 |
| 1.3.2 核酸适配体在治疗方面的应用 | 第20-23页 |
| 1.4 本论文组织构架 | 第23-24页 |
| 1.5 参考文献 | 第24-32页 |
| 第二章 核酸适配体的筛选 | 第32-44页 |
| 2.1 前言 | 第32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-40页 |
| 2.2.1 实验所需的试剂与耗材 | 第32-35页 |
| 2.2.2 实验所需的仪器 | 第35页 |
| 2.2.3 溶液的配制 | 第35页 |
| 2.2.4 PCR正反向引物浓度比例的优化 | 第35-36页 |
| 2.2.5 PCR退火温度的优化 | 第36页 |
| 2.2.6 琼脂糖电泳与凝胶成像 | 第36-37页 |
| 2.2.7 细胞培养 | 第37页 |
| 2.2.8 细胞筛选 | 第37-38页 |
| 2.2.9 ssDNA的获得 | 第38页 |
| 2.2.10 多轮细胞筛选以及筛选压力 | 第38-39页 |
| 2.2.11 流式分析 | 第39-40页 |
| 2.2.12 ssDNA的克隆与测序 | 第40页 |
| 2.3 实验结果 | 第40-43页 |
| 2.3.1 PCR退火温度和最适正反向引物浓度比例的选择 | 第40-41页 |
| 2.3.2 筛选文库的进化过程 | 第41-42页 |
| 2.3.3 核酸适配体的测序结果 | 第42页 |
| 2.3.4 序列的二级结构分析结果 | 第42-43页 |
| 2.4 小结 | 第43页 |
| 2.5 参考文献 | 第43-44页 |
| 第三章 核酸适配体性质的考察 | 第44-54页 |
| 3.1 前言 | 第44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-48页 |
| 3.2.1 试剂与耗材 | 第44-45页 |
| 3.2.2 实验所需的仪器 | 第45页 |
| 3.2.3 溶液的配制 | 第45页 |
| 3.2.4 核酸适配体特异性考察 | 第45-46页 |
| 3.2.5 核酸适配体亲和力考察 | 第46-47页 |
| 3.2.6 移植瘤组织切片检测 | 第47-48页 |
| 3.3 实验结果 | 第48-52页 |
| 3.3.1 核酸适配体的特异性 | 第48-50页 |
| 3.3.2 核酸适配体的解离常数 | 第50-51页 |
| 3.3.3 组织切片结果分析 | 第51-52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52页 |
| 3.5 参考文献 | 第52-54页 |
| 第四章 核酸适配体介导的载药复合颗粒的特异性细胞毒性 | 第54-60页 |
| 4.1 前言 | 第54-55页 |
| 4.2 实验部分 | 第55-56页 |
| 4.2.1 试剂和耗材 | 第55页 |
| 4.2.2 实验所需的仪器 | 第55页 |
| 4.2.3 溶液的配制 | 第55页 |
| 4.2.4 Dox与HepG2细胞孵育时最适浓度的确定 | 第55-56页 |
| 4.2.5 Dox和apt结合的最适浓度比 | 第56页 |
| 4.2.6 Dox-apt复合颗粒的细胞增殖毒性实验 | 第56页 |
| 4.3 结果部分 | 第56-59页 |
| 4.3.1 Dox与HepG2细胞孵育时最适浓度选择 | 第56-57页 |
| 4.3.2 Dox和apt结合的最适浓度比选择 | 第57-58页 |
| 4.3.3 Dox-apt复合颗粒的细胞增殖毒性实验结果 | 第58-59页 |
| 4.4 本章小结 | 第59页 |
| 4.5 参考文献 | 第59-60页 |
| 第五章 总结与展望 | 第60-62页 |
| 5.1 总结 | 第60-61页 |
| 5.1.1 本文完成的主要工作如下 | 第60-61页 |
| 5.1.2 本文的创新点 | 第61页 |
| 5.2 展望 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
