| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-36页 |
| 1.1 前言 | 第11-13页 |
| 1.1.1 腈纶工业现状 | 第11-12页 |
| 1.1.2 腈纶工艺路线 | 第12-13页 |
| 1.2 文献综述 | 第13-18页 |
| 1.2.1 差别化腈纶纤维概况 | 第13-14页 |
| 1.2.2 高收缩腈纶简介 | 第14页 |
| 1.2.3 腈纶高收缩特性的机理 | 第14-15页 |
| 1.2.4 高收缩腈纶纤维主要生产方法 | 第15-18页 |
| 1.2.4.1 物理改性 | 第16页 |
| 1.2.4.2 化学改性 | 第16-18页 |
| 1.3 丙烯腈水相沉淀聚合研究 | 第18-34页 |
| 1.3.1 丙烯腈水相沉淀聚合概述 | 第18-21页 |
| 1.3.2 聚合机理 | 第21-24页 |
| 1.3.2.1 聚合场所 | 第21-22页 |
| 1.3.2.2 成粒机理 | 第22-23页 |
| 1.3.2.3 反应历程 | 第23-24页 |
| 1.3.3 聚合反应动力学 | 第24-34页 |
| 1.3.3.1 聚合速率和转化率 | 第27-30页 |
| 1.3.3.2 聚合物指标 | 第30-34页 |
| 1.4 课题研究内容及目标 | 第34-36页 |
| 第二章 试验部分 | 第36-43页 |
| 2.1 实验设备 | 第36-39页 |
| 2.1.1 聚合流程 | 第36-37页 |
| 2.1.2 主要设备 | 第37-39页 |
| 2.2 主要原料及来源 | 第39页 |
| 2.3 物性计算 | 第39-40页 |
| 2.3.1 密度 | 第39页 |
| 2.3.2 比热 | 第39-40页 |
| 2.3.3 导热系数 | 第40页 |
| 2.3.4 粘度 | 第40页 |
| 2.3.5 反应器内浆料物性 | 第40页 |
| 2.4 分析测试方法 | 第40-43页 |
| 2.4.1 外观 | 第40页 |
| 2.4.2 含固率与转化率 | 第40-41页 |
| 2.4.3 分子量测定 | 第41页 |
| 2.4.4 共聚物组成 | 第41页 |
| 2.4.5 特性粘数 | 第41页 |
| 2.4.6 聚合物颗粒形态 | 第41-43页 |
| 2.4.6.1 颗粒显微摄像 | 第41页 |
| 2.4.6.2 粒径及其分布 | 第41-42页 |
| 2.4.6.3 沉降值 | 第42-43页 |
| 第三章 实验与讨论 | 第43-66页 |
| 3.1 小试装置模拟实验 | 第43-46页 |
| 3.2. 聚合工艺条件对高VAc含量聚丙烯腈制备的影响 | 第46-66页 |
| 3.2.1 单体配比 | 第46-49页 |
| 3.2.2 聚合体系pH值的影响 | 第49-55页 |
| 3.2.2.1 采用工业装置聚合配方和工艺条件,仅调整体系pH值 | 第50-53页 |
| 3.2.2.2 高VAc混单比例下,聚合体系pH值的影响 | 第53-55页 |
| 3.2.3 停留时间的影响 | 第55-60页 |
| 3.2.3.1 仅调整pH值,停留时间的影响 | 第55-56页 |
| 3.2.3.2 高VAc混单比例下,停留时间的影响 | 第56-60页 |
| 3.2.3.2.1 停留时间对聚合转化率的影响 | 第57-59页 |
| 3.2.3.2.2 停留时间对二单含量的影响 | 第59页 |
| 3.2.3.2.3 停留时间对聚合物沉降值的影响 | 第59-60页 |
| 3.2.4 链转移剂的影响 | 第60-62页 |
| 3.2.5 氧化剂的影响 | 第62-64页 |
| 3.2.6 实验数据汇总 | 第64-66页 |
| 第四章 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第71-72页 |
| 作者和导师简介 | 第72-73页 |
