| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 缩略词表及其英汉对照 | 第13-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-45页 |
| 第一章 花发育分子遗传学研究进展 | 第15-45页 |
| 1 花的诱导 | 第15-20页 |
| 1.1 光周期促进途径 | 第16-17页 |
| 1.2 春化促进途径 | 第17-18页 |
| 1.3 自主促进途径 | 第18-19页 |
| 1.4 GA促进途径 | 第19-20页 |
| 1.5 成花抑制途径 | 第20页 |
| 2 花分生组织的形成 | 第20-24页 |
| 2.1 茎端分生组织特征决定基因 | 第21页 |
| 2.2 花原基分生组织特征基因 | 第21-24页 |
| 3 花器官的发育 | 第24-41页 |
| 3.1 花发育ABCE模型 | 第24-32页 |
| 3.2 MADS-box基因 | 第32-39页 |
| 3.3 SUPERMAN及其类似基因 | 第39-41页 |
| 4 基因芯片在植物花发育研究上的应用 | 第41-43页 |
| 5 研究展望 | 第43-44页 |
| 6 本研究的目的意义 | 第44-45页 |
| 第二部分 研究报告 | 第45-113页 |
| 第二章 利用大豆基因芯片鉴定大豆花优势表达基因 | 第46-69页 |
| 1 材料与方法 | 第46-52页 |
| 1.1 植物材料 | 第46-47页 |
| 1.2 大豆基因芯片 | 第47页 |
| 1.3 总RNA提取和纯化 | 第47页 |
| 1.4 cDNA的合成与纯化 | 第47-48页 |
| 1.5 cRNA的合成和纯化 | 第48-49页 |
| 1.6 cRNA片段化 | 第49-50页 |
| 1.7 芯片杂交、扫描和数据分析 | 第50页 |
| 1.8 基因芯片检测数据的处理 | 第50-51页 |
| 1.9 实时定量(real-time)RT-PCR | 第51-52页 |
| 1.10 实时定量RT-PCR结果的数据分析 | 第52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-63页 |
| 2.1 基因芯片的杂交结果 | 第52页 |
| 2.2 基因芯片数据分析 | 第52-61页 |
| 2.3 大豆花优势表达的转录因子基因 | 第61-62页 |
| 2.4 花优势转录因子基因表达的实时定量RT-PCR分析 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63-69页 |
| 3.1 参与大豆花器官分化和发育的基因 | 第63-65页 |
| 3.2 参与花发育的转录因子 | 第65-66页 |
| 3.3 花发育中的脂质转运蛋白 | 第66-67页 |
| 3.4 花发育中的防御反应相关蛋白 | 第67-69页 |
| 第三章 两个大豆MADS-box基因的分离和功能分析 | 第69-105页 |
| 1 材料与方法 | 第69-76页 |
| 1.1 植物材料 | 第69-70页 |
| 1.2 DNA的提取 | 第70页 |
| 1.3 RNA的提取和纯化 | 第70-71页 |
| 1.4 cDNA第一链的合成 | 第71页 |
| 1.5 GmMADS28和GmMADS29基因片段的克隆 | 第71-72页 |
| 1.6 cDNA末端的快速扩增(RACE) | 第72页 |
| 1.7 GmMADS28和GmMADS29完整ORF的克隆 | 第72页 |
| 1.8 半定量RT-PCR分析 | 第72页 |
| 1.9 实时定量RT-PCR | 第72-73页 |
| 1.10 亚细胞定位 | 第73页 |
| 1.11 GmMADS28基因的启动子克隆与序列分析 | 第73页 |
| 1.12 GmMADS28基因的基因结构分析 | 第73-74页 |
| 1.13 转基因植物表达载体的构建 | 第74页 |
| 1.14 转基因烟草植株的获得 | 第74-75页 |
| 1.15 转基因植株的分子检测 | 第75页 |
| 1.16 细胞形态学观察 | 第75-76页 |
| 1.17 花粉数目和活力的测定 | 第76页 |
| 2 结果与分析 | 第76-101页 |
| 2.1 GmMADS28与GmMADS29基因的克隆与序列分析 | 第76-80页 |
| 2.2 多序列比对与系统发生分析 | 第80-83页 |
| 2.3 亚细胞定位研究 | 第83-84页 |
| 2.4 GmMADS28基因结构分析 | 第84-86页 |
| 2.5 GmMADS28的启动子克隆和序列分析 | 第86-88页 |
| 2.6 GmMADS28和GmMADS29基因的组织表达分析 | 第88-89页 |
| 2.7 GmMADS28和GmMADS29在大豆突变体NJS-10Hfs中的表达 | 第89-90页 |
| 2.8 GmMADS28和GmMADS29基因在种子不同发育时期的表达分析 | 第90-92页 |
| 2.9 GmMADS28基因在烟草中的异位表达 | 第92-101页 |
| 3 讨论 | 第101-105页 |
| 3.1 GmMADS28和GmMADS29是拟南芥SEP-like基因 | 第101-102页 |
| 3.2 GmMADS28和GmMADS29的表达与大豆花发育有关 | 第102页 |
| 3.3 GmMADS28和GmMADS29的表达与植物种子发育有关 | 第102-103页 |
| 3.4 GmMADS28的异位表达造成烟草花器官发育异常 | 第103-105页 |
| 第四章 大豆SUPERMAN-like基因(GmZFP1)的分离和表达研究 | 第105-113页 |
| 1 材料与方法 | 第105-106页 |
| 1.1 植物材料 | 第105页 |
| 1.2 DNA的提取 | 第105页 |
| 1.3 RNA的提取和纯化 | 第105页 |
| 1.4 cDNA第一链的合成 | 第105-106页 |
| 1.5 GmZFP1基因的克隆 | 第106页 |
| 1.6 半定量RT-PCR分析 | 第106页 |
| 1.7 实时定量RT-PCR分析 | 第106页 |
| 2 结果与分析 | 第106-111页 |
| 2.1 GmZFP1的克隆与序列分析 | 第106-109页 |
| 2.2 GmZFP1的基因结构分析 | 第109页 |
| 2.3 GmZFP1的组织表达分析 | 第109-110页 |
| 2.4 GmZFP1在大豆突变体NJS-10Hfs中的表达分析 | 第110-111页 |
| 2.5 GmZFP1在种子不同发育时期的组织表达分析 | 第111页 |
| 3 讨论 | 第111-113页 |
| 全文结论 | 第113-115页 |
| 本研究创新之处 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-139页 |
| 附录 | 第139-144页 |
| 攻读博士期间发表或待发表的研究论文 | 第144-145页 |
| 致谢 | 第145页 |
