第一章 文献综述 | 第1-43页 |
猪精液冷冻保存研究进展 | 第14-43页 |
·猪精细胞的特殊性 | 第14-16页 |
·精液冷冻保存原理 | 第16页 |
·精液冷冻保存的重要性 | 第16-17页 |
·猪精液冷冻保存研究进展 | 第17-36页 |
·人工授精的发展历史 | 第17-18页 |
·猪精液冷冻保存的必然性 | 第18-19页 |
·猪精液冷冻保存的相关国际会议 | 第19页 |
·猪精液冷冻包装类型 | 第19-22页 |
·精液冷冻稀释液 | 第22-23页 |
·冷冻保护剂 | 第23-30页 |
·降温与平衡时间 | 第30-32页 |
·冷冻方法 | 第32-34页 |
·渗透压的变化 | 第34页 |
·解冻温度与时间 | 第34页 |
·冻前离心对猪精子的影响 | 第34-35页 |
·冻后精子获能 | 第35-36页 |
·受精与体外试验 | 第36页 |
·冷冻过程对精细胞的损伤 | 第36-40页 |
·精子活力的改变 | 第37页 |
·细胞溶质浓度改变导致精子损伤 | 第37-38页 |
·冰晶造成的机械性损伤 | 第38页 |
·细胞膜的损伤 | 第38页 |
·DNA 的损伤 | 第38-39页 |
·活性氧(ROS)对精子的损伤 | 第39-40页 |
·线粒体损伤 | 第40页 |
·猪精液冷冻保存的国内研究进展 | 第40-41页 |
·猪精液冷冻保存研究方向 | 第41-43页 |
试验研究 | 第43-83页 |
第二章 精液冷冻稀释液的筛选 | 第43-55页 |
·前言 | 第43页 |
·材料与方法 | 第43-46页 |
·主要仪器设备与试剂 | 第43-44页 |
·多糖与LDL 提取 | 第44页 |
·精液采集 | 第44页 |
·精液稀释液配制 | 第44-45页 |
·精液冷冻与解冻 | 第45页 |
·精子质量评价 | 第45-46页 |
·统计分析 | 第46页 |
·结果与分析 | 第46-52页 |
·不同多糖与LDL 对猪精子冻后活率的影响 | 第46页 |
·不同多糖与LDL 对猪精子冻后质膜完整率的影响 | 第46-47页 |
·不同多糖与LDL 对猪精子冻后顶体完整率的影响 | 第47页 |
·不同多糖与LDL 对猪精子冻后获能样变化的影响 | 第47-52页 |
·讨论 | 第52-55页 |
第三章 LDL 与猪精子冻后凋亡样变化研究 | 第55-72页 |
·前言 | 第55页 |
·材料与方法 | 第55-57页 |
·仪器设备与试剂 | 第55-56页 |
·精液采集、冷冻与解冻 | 第56页 |
·冻后精子运动特征评价 | 第56页 |
·冻后精子DNA 完整性检测 | 第56页 |
·冻后精子酶活性检测 | 第56页 |
·冻后猪精子线粒体完整性测定 | 第56页 |
·Caspases 活性检测 | 第56-57页 |
·数据统计 | 第57页 |
·结果与分析 | 第57-67页 |
·LDL 对猪精子冻后运动特征的影响 | 第57页 |
·LDL 对猪精子冻后DNA 完整性的影响 | 第57页 |
·LDL 对猪精子冻后SOD、CAT 和GSH-Px 活性的影响 | 第57-58页 |
·LDL 对主精子冻后线粒体活性的影响 | 第58页 |
·LDL 对猪精子Caspases 活性的影响 | 第58-67页 |
·讨论 | 第67-72页 |
第四章 LDL 在猪精液冷冻保存中分子机理的初步研究 | 第72-83页 |
·前言 | 第72-73页 |
·材料和方法 | 第73-74页 |
·仪器设备与试剂 | 第73页 |
·精液采集、冷冻与解冻 | 第73页 |
·RNA 分离与cDNA 合成 | 第73页 |
·实时定量PCR 检测 | 第73-74页 |
·数据统计 | 第74页 |
·结果与分析 | 第74-79页 |
·RNA 提取 | 第74-75页 |
·LDL 对猪精液冻后LDLR 基因表达的影响 | 第75页 |
·LDL 对猪精液冻后GADD458 基因表达的影响 | 第75-77页 |
·LDL 对猪精液冻后SURVIVIN 基因表达的影响 | 第77页 |
·LDL 对猪精液冻后BCL-2 基因表达的影响 | 第77-78页 |
·LDL 对猪精液冻后BAX 基因表达的影响 | 第78-79页 |
·讨论 | 第79-83页 |
结论 | 第83-84页 |
创新点 | 第84-85页 |
进一步研究的方向 | 第85-86页 |
参考文献 | 第86-96页 |
附图 | 第96-98页 |
致谢 | 第98-99页 |
个人简介 | 第99页 |