| 摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-29页 |
| 1 饲料转化率 | 第10-12页 |
| 1.1 饲料转化率的影响因素 | 第10-11页 |
| 1.2 爱拔益加肉鸡 | 第11页 |
| 1.3 白来航蛋鸡 | 第11-12页 |
| 2 肠道糖类营养物质的吸收 | 第12-19页 |
| 2.1 糖转运蛋白GLUT2 | 第12-13页 |
| 2.2 真核转录调控 | 第13-19页 |
| 3 真核表达载体的构建 | 第19-22页 |
| 4 本研究的目的与意义 | 第22-24页 |
| 参考文献 | 第24-29页 |
| 第二章 肉鸡和蛋鸡小肠转录因子USF1和GATA3表达分析 | 第29-58页 |
| 1 材料与方法 | 第29-36页 |
| 1.1 试验材料 | 第29-31页 |
| 1.2 试验方法 | 第31-36页 |
| 2 试验结果 | 第36-51页 |
| 2.1 饲料转化率分析 | 第36-38页 |
| 2.2 各生长阶段蛋鸡和肉鸡的体重、小肠重、小肠长的比较 | 第38-43页 |
| 2.3 USF1和GATA3基因标准曲线和熔解曲线 | 第43-46页 |
| 2.4 USF1和GATA3基因mRNA表达量测定结果 | 第46-50页 |
| 2.5 生长性状与USFl和GATA3基因表达量相关性分析 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-54页 |
| 3.1 影响饲料转化率的因素 | 第51页 |
| 3.2 鸡种、饲料及其互作效应对不同生长阶段的鸡体重、小肠重和小肠长的影响 | 第51-52页 |
| 3.3 实时荧光定量PCR的应用 | 第52-53页 |
| 3.4 鸡种、饲料及其互作效应对鸡小肠中USF1 mRNA表达量的影响 | 第53-54页 |
| 3.5 鸡种、饲料及其互作效应对鸡小肠中GATA3 mRNA表达量的影响 | 第54页 |
| 4 小结 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 第三章 转录因子CDXA、USF1和GATA3真核表达载体的构建 | 第58-76页 |
| 1 材料与方法 | 第58-69页 |
| 1.1 试验材料 | 第58-60页 |
| 1.2 试验方法 | 第60-69页 |
| 2 结果与分析 | 第69-73页 |
| 2.1 基因CDXA、USF1、和GATA3的扩增片段 | 第69-70页 |
| 2.2 真核表达载体的酶切鉴定 | 第70-73页 |
| 3 讨论 | 第73-74页 |
| 3.1 真核表达载体 | 第73页 |
| 3.2 影响真核表达载体构建的因素 | 第73-74页 |
| 4 小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-76页 |
| 第四章 转录因子CDXA、USF1、GATA3过表达对糖转运蛋白GLUT2表达的影响 | 第76-98页 |
| 1 材料与方法 | 第76-86页 |
| 1.1 试验材料 | 第76-78页 |
| 1.2 试验方法 | 第78-86页 |
| 2 结果与分析 | 第86-93页 |
| 2.1 转录因子CDXA、USF1和GATA3在GLUT2基因5'调控区结合位点情况 | 第86-87页 |
| 2.2 鸡小肠上皮细胞体外分离培养及鉴定结果 | 第87-88页 |
| 2.3 鸡小肠上皮细胞转染后形态学观察 | 第88页 |
| 2.4 IEC中RNA提取结果 | 第88-89页 |
| 2.5 GLUT2绝对荧光定量标准曲线和熔解曲线 | 第89-90页 |
| 2.6 CDXA基因绝对荧光定量标准曲线和熔解曲线 | 第90-91页 |
| 2.7 目的基因mRNA的表达量检测结果 | 第91-93页 |
| 3 讨论 | 第93-95页 |
| 3.1 鸡IEC体外分离培养及转染 | 第93-94页 |
| 3.2 转录因子CDXA对GLUT2基因表达的影响 | 第94页 |
| 3.3 转录因子USF1对GLUT2基因表达的影响 | 第94-95页 |
| 3.4 转录因子GATA3对GLUT2基因表达的影响 | 第95页 |
| 4 小结 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-98页 |
| 全文结论 | 第98-99页 |
| 特色与创新 | 第99-100页 |
| 不足与展望 | 第100-102页 |
| Abstract | 第102-103页 |
| 附录 | 第104-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
